isopropyl 2-(2-(4-methoxybenzoyl)hydrazineylidene)acetate | 1236123-58-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: isopropyl 2-(2-(4-methoxybenzoyl)hydrazineylidene)acetate
• CAS: 1236123-58-2
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂O₄
• 分子量: 264.281
• InChiKey: TXUHIDUAPSTDIR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.36
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  76.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  isopropyl 2-(2-(4-methoxybenzoyl)hydrazineylidene)acetate 、 2,3-二甲基-1,3-丁二烯 在 C₁₆H₁₈ClNOSi 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  与非Danishefsky型二烯的对映选择性（正式）Aza-Diels-Alder反应

  摘要：

  已经开发了酰基腙和非 Danishefsky 型二烯之间的对映选择性（正式）氮杂-Diels-Alder 反应。该反应由简单且经济的手性硅路易斯酸促进，并且通常在环境温度下进行。可以使用乙醛酸和脂肪醛衍生的腙，也可以使用各种取代的二烯，导致合成各种四氢吡啶，具有良好到极好的对映选择性。

  DOI：

  10.1021/ja104480g

文献信息

• Highly Enantioselective Mannich Reactions with α-Aryl Silyl Ketene Acetals and Imines
  作者：Gregory T. Notte、Jenny M. Baxter Vu、James L. Leighton

  DOI：10.1021/ol103096u

  日期：2011.2.18

  Mannich reactions with chiral silicon Lewis acid activated acylhydrazones and α-aryl silyl ketene acetals and α-aryl,α-alkyl silyl ketene imines proceed efficiently and with good to excellent levels of both diastereoselectivity and enantioselectivity. The reactions provide access to α-aryl,β-hydrazido esters and α-aryl,α-alkyl,β-hydrazido nitriles, which are valuable analogs of β-amino acids.

  与手性硅路易斯酸活化的酰基腙和 α-芳基甲硅烷基乙烯酮缩醛和 α-芳基，α-烷基甲硅烷基乙烯酮亚胺的曼尼希反应有效地进行，并具有良好至极好的非对映选择性和对映选择性。该反应提供了获得 α-芳基、β-酰肼基酯和 α-芳基、α-烷基、β-酰肼基腈的途径，它们是 β-氨基酸的有价值的类似物。