3-methoxy-cholesta-3,5-dien-7-one | 148673-91-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3-methoxy-cholesta-3,5-dien-7-one
• 英文别名: 3-Methoxy-cholesta-3,5-dien-7-on；(8S,9S,10R,13R,14S,17R)-3-methoxy-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-1,2,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-7-one
• CAS: 148673-91-0
• 化学式: C₂₈H₄₄O₂
• 分子量: 412.656
• InChiKey: GVCDWLNEOQUVPM-HIOQHTDTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 聚合甲醛 、 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 3-methoxy-cholesta-3,5-dien-7-one
  参考文献：
  名称：

  多烯en的溴化和亚磺酰化

  摘要：

  二烯酮的乙氧羰基hydr酮在δ位被溴化和亚磺酰化。用硼氢化物还原并随后水解导致羰基的1，5-移位。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)60356-8

文献信息

• 104. Aminosteroids. Part II. Preparation of 3 : 7-diketocholestene
  作者：Jean Barnett、Brenda E. Ryman、F. Smith

  DOI：10.1039/jr9460000526

  日期：——
• Greenhalgh et al., Journal of the Chemical Society, 1952, p. 2380,2382
  作者：Greenhalgh et al.

  DOI：——

  日期：——
• Bromination and sulfenylation of polyenone hydrazones
  作者：Albert Feuerer、Theodor Severin

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)60356-8

  日期：1993.3

  Ethoxycarbonylhydrazones of dienones are brominated and sulfenylated at the δ-position. Reduction with borohydride and subsequent hydrolysis lead to a 1,5-transposition of the carbonyl group.

  二烯酮的乙氧羰基hydr酮在δ位被溴化和亚磺酰化。用硼氢化物还原并随后水解导致羰基的1，5-移位。