2-甲基-7-硝基喹唑啉-4-醇 | 24688-29-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 2-甲基-7-硝基喹唑啉-4-醇
• 英文名称: 2-methyl-7-nitroquinazolin-4(3H)-one
• 英文别名: 2-Methyl-7-nitroquinazolin-4-ol；2-methyl-7-nitro-3H-quinazolin-4-one
• CAS: 24688-29-7
• 化学式: C₉H₇N₃O₃
• 分子量: 205.173
• InChiKey: VADFPLYOLRQHBF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  87.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-7-硝基喹唑啉-4-醇 在 硫酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 90.0~190.0 ℃ 、700.01 kPa 条件下， 反应 25.5h， 生成 N'-{2-[(E)-2-(4-fluorophenyl)vinyl]-7-nitroquinazolin-4-yl}-N,N-dimethylpropane-1,3-diamine
  参考文献：
  名称：

  发现和开发ITD和D835Y突变FLT3激酶的极端选择性抑制剂。

  摘要：

  FMS样酪氨酸受体激酶3（FLT3）的异常激活与20-30％的患者的急性髓细胞性白血病（AML）的发病机制有关。在这项研究中，我们确定了高选择性（苯基乙烯基）喹唑啉化合物家族作为FLT3-ITD和FLT3-D835Y激酶的新型有效抑制剂。通过生化和细胞增殖测定以及随后的小鼠异种移植研究，证实了它们的显着效果。我们的建模实验和化合物的化学结构预测了共价抑制的可能性。最有效的化合物触发了FLT3-ITD AML细胞的凋亡，但在不依赖FLT3的白血病和非白血病细胞系中作用微弱或没有作用。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2019.111710
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-硝基苯甲酸 在 ammonium hydroxide 作用下， 反应 4.0h， 生成 2-甲基-7-硝基喹唑啉-4-醇
  参考文献：
  名称：

  发现和开发ITD和D835Y突变FLT3激酶的极端选择性抑制剂。

  摘要：

  FMS样酪氨酸受体激酶3（FLT3）的异常激活与20-30％的患者的急性髓细胞性白血病（AML）的发病机制有关。在这项研究中，我们确定了高选择性（苯基乙烯基）喹唑啉化合物家族作为FLT3-ITD和FLT3-D835Y激酶的新型有效抑制剂。通过生化和细胞增殖测定以及随后的小鼠异种移植研究，证实了它们的显着效果。我们的建模实验和化合物的化学结构预测了共价抑制的可能性。最有效的化合物触发了FLT3-ITD AML细胞的凋亡，但在不依赖FLT3的白血病和非白血病细胞系中作用微弱或没有作用。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2019.111710

文献信息

• Antithrombotic quinoxazolines
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma KG

  公开号：US06200976B1

  公开（公告）日：2001-03-13

  Quinoxazolines having antithrombotic activity. Exemplary of those disclosed are: 4-{[6-(N-carboxymethyl-quinolin-8-yl-sulphonylamino)-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydroquinoxalin-3-yl]-methyl}-benzamidine, 4-{[6-(1-(N-cyclopentyl-carboxymethylcarbonylamino)-cyclo-propyl)-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydroquinoxalin-3-yl]-methyl}-benzamidine, and 4-{[7-(N-carboxymethylaminocarbonyl-ethylamino)-4-methyl-quinolin-2-yl]-oxo}-benzamidine.

  奎诺沙唑啉具有抗血栓活性。其中一些示例包括：4-〔6-(N-羧甲基喹啉-8-基磺胺基)-1-甲基-2-氧代-1,2-二氢喹啉-3-基〕-甲基-苯甲酰胺，4-〔6-(1-(N-环戊基-羧甲基羰基氨基)-环丙基)-1-甲基-2-氧代-1,2-二氢喹啉-3-基〕-甲基-苯甲酰胺，以及4-〔7-(N-羧甲基氨基甲酰基乙基氨基)-4-甲基喹啉-2-基〕-氧代-苯甲酰胺。
• Discovery of N-methyl-4-(4-methoxyanilino)quinazolines as potent apoptosis inducers. Structure–activity relationship of the quinazoline ring
  作者：Nilantha Sirisoma、Azra Pervin、Hong Zhang、Songchun Jiang、J. Adam Willardsen、Mark B. Anderson、Gary Mather、Christopher M. Pleiman、Shailaja Kasibhatla、Ben Tseng、John Drewe、Sui Xiong Cai

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.01.155

  日期：2010.4

  A small group at the 5-position was found to be well tolerated. At the 6-position a small group like an amino was preferred. Substitution at the 7-position was tolerated much less than at the 6-position. Replacing the carbon at the 8-position or both the 5- and 8-positions with nitrogen led to about 10-fold reductions in potency. Replacement of the quinazoline ring with a quinoline, a benzo[d][1,2,3]triazine

  作为我们发现和发展诱导凋亡的N-甲基-4-（4-甲氧基苯胺基）喹唑啉类新抗癌药的努力的继续，我们探索了在喹唑啉的5、6、7位上的取代以及对喹唑啉的取代。喹唑啉由其他含氮杂环组成。发现在5位的一小群人被很好地耐受。在6-位上，像氨基这样的小基团是优选的。7位取代的耐受性远低于6位。用氮取代8位或5位和8位的碳会导致效能降低约10倍。用喹啉，苯并[ d]取代喹唑啉环] [1,2,3]三嗪或异喹啉环表明，在1位的氮对于活性很重要，而在2位的碳可以被氮取代，而在3位的氮可以替代可以用碳代替。通过SAR研究，发现几种5或6取代的类似物（例如2a和2c）具有接近于铅化合物N-（4-甲氧基苯基）-N，2-二甲基喹唑啉-4-胺（1g， EP128495，MPC-6827，Azixa®）。
• STYRYL QUINAZOLINE DERIVATIVES AS PHARMACEUTICALLY ACTIVE AGENTS
  申请人：VICHEM CHEMIE KUTATÓ KFT.

  公开号：US20160194291A1

  公开（公告）日：2016-07-07

  The present invention relates to styryl quinazoline derivatives of the general formula (I) and pharmaceutically acceptable solvates, hydrates, salts, regioisomeric and polymorphic forms thereof as well as pharmaceutical compositions containing at least one of the described compounds as pharmaceutically active agent. The compounds have been identified as new drug candidates for the prevention and/or treatment of diseases related to disfunction(s) of hematopoiesis and cancer or any other form of neo- or hyperplasias related to Fms-like tyrosine kinase 3 (FLT3) containing Internal Tandem Duplications (ITD), especially in the case of myeloid leukemia. The compounds have been also identified as new drug candidates as antibacterial agents (having bactericidal or bacteriostatic activity) which can be used for the prevention and/or treatment of bacterial infectious diseases.

  本发明涉及一般式（I）的苯乙烯基喹唑啉衍生物及其药学上可接受的溶剂化物、水合物、盐、区域异构体和多晶形式，以及包含所述化合物中至少一种作为药学活性剂的制药组合物。这些化合物已被确定为新药候选物，用于预防和/或治疗与造血功能障碍和癌症或与含有内部串联重复（ITD）的Fms样酪氨酸激酶3（FLT3）相关的任何形式的新生或增生有关的疾病，特别是髓系白血病的情况。这些化合物还被确定为新的抗菌剂（具有杀菌或抑菌活性），可用于预防和/或治疗细菌感染性疾病。
• [DE] BICYCLEN MIT EINER ANTITHROMBOTISCHEN WIRKUNG<br/>[EN] BICYCLIC COMPOUNDS HAVING AN ANTI-THROMBITIC EFFECT<br/>[FR] BICYCLENES A EFFET ANTITHROMBOTIQUE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG

  公开号：WO1999054313A1

  公开（公告）日：1999-10-28

  (DE) Die vorliegende Erfindung betrifft neue 6-gliedrige Bicyclen der allgemeinen Formel (I): Ra-Het-A-Ar-Rb, in der Ra, Rb, A, Ar und Het wie im Anspruch 1 definiert sind, deren Tautomere, deren Stereoisomere, deren Gemische und deren Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze mit anorganischen oder organischen Säuren oder Basen, welche wertvolle Eigenschaften aufweisen. Die Verbindungen der allgemeinen Formel (I), in denen Rb eine Cyanogruppe darstellt, stellen wertvolle Zwischenprodukte zur Herstellung der übrigen Verbindungen der allgemeinen Formel (I) dar, und die Verbindungen der allgemeinen Formel (I), in denen Rb eine der nachfolgenden Amidinogruppen darstellt, sowie deren Tautomere und deren Stereoisomere weisen wertvolle pharmakologische Eigenschaften auf, insbesondere eine antithrombotische Wirkung.(EN) The invention relates to novel 6-membered bicyclic compounds of general formula (I) Ra-Het-A-Ar-Rb, wherein Ra, Rb, A, Ar and Het have the meanings given in claim 1, their tautomers, stereoisomers, mixtures and salts and especially their physiologically compatible salts with inorganic or organic acids or bases, with valuable properties. The compounds of general formula (I) above wherein Rb stands for a cyano group represent valuable intermediate products for producing the other compounds of general formula (I) above and the compounds of general formula (I) above wherein Rb represents one of the following amidino groups and their tautomers and stereoisomers have valuable pharmacological properties, especially an anti-thrombitic effect.(FR) L'invention concerne de nouveaux bicyclènes hexagonaux de la formule générale (I) Ra-Het-A-Ar-Rb, dans laquelle Ra, Rb, A, Ar et Het sont définis tels que dans la revendication 1, leurs tautomères, leurs stéréoisomères, leurs mélanges et leurs sels, notamment leurs sels physiologiquement tolérables avec des acides ou des bases inorganiques ou organiques, lesquels présentent de précieuses caractéristiques. Les composés de la formule générale (I) précitée, dans lesquels Rb représente un groupe cyano, constituent des produits intermédiaires précieux pour la préparation des composés restants de la formule générale (I), et les composés de la formule générale (I) précitée, dans lesquels Rb représente l'un des groupes amidino suivants, ainsi que leurs tautomères et leurs stéréoisomères présentent des propriétés pharmacologiques précieuses, notamment un effet antithrombotique.

  本发明涉及一种新型的六元 bicyclic化合物的一般式（I）Ra-Het-A-Ar-Rb，其中Ra、Rb、A、Ar、Het的含义如上所述，它们的互化物、立体异构体、混合物和盐（特别是与无机酸或有机酸或碱或盐的生理相容的盐），它们具有宝贵的性质。一般式（I）中，当所有Rb均为 recreatedynitrile 组时，它们表现出重要的中间产物功能，用于生产一般式（I）中的其他化合物，其中Rb代表 amidino groups 中的一个，以及它们的互化物和立体异构体具有宝贵的药理性质，特别是抗凝血活性。
• Udupi; Kushnoor, Ashok; Bhat, Journal of the Indian Chemical Society, 1999, vol. 76, # 9, p. 461 - 462
  作者：Udupi、Kushnoor, Ashok、Bhat

  DOI：——

  日期：——