4-(allyloxy)-4-(((R)-1-(benzyloxy)but-3-en-2-yl)oxy)butyl benzoate | 1330640-61-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(allyloxy)-4-(((R)-1-(benzyloxy)but-3-en-2-yl)oxy)butyl benzoate
• CAS: 1330640-61-3
• 化学式: C₂₅H₃₀O₅
• 分子量: 410.51
• InChiKey: SGSAQTWAGADVRF-MIHMCVIASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.94
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(allyloxy)-4-(((R)-1-(benzyloxy)but-3-en-2-yl)oxy)butyl benzoate 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 [RuHCl(CO)(PPh₃)₃] 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  2,5-cis-2,3,5-Trisubstituted tetrahydrofurans from the diastereomixture of 2,4-disubstituted 1,3-dioxepins via stereomutation

  摘要：

  在 DMF 中使用 TfOH 实现了 2,4-二取代 1,3-二氧杂环庚烷的非对映选择性环收缩为 2,5-顺式-2,3,5-三取代四氢呋喃。该反应似乎是通过一个类似椅子的过渡态进行的，在该过渡态中，氧代羰基发生了立体变异，随后发生了醛醇型环化反应。

  DOI：

  10.1039/c1cc12934a
• 作为产物：
  描述：

  (2R)-1-(benzyloxy)but-3-en-2-ol 在 2,4,6-三甲基吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.17h， 生成 4-(allyloxy)-4-(((R)-1-(benzyloxy)but-3-en-2-yl)oxy)butyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  2,5-cis-2,3,5-Trisubstituted tetrahydrofurans from the diastereomixture of 2,4-disubstituted 1,3-dioxepins via stereomutation

  摘要：

  在 DMF 中使用 TfOH 实现了 2,4-二取代 1,3-二氧杂环庚烷的非对映选择性环收缩为 2,5-顺式-2,3,5-三取代四氢呋喃。该反应似乎是通过一个类似椅子的过渡态进行的，在该过渡态中，氧代羰基发生了立体变异，随后发生了醛醇型环化反应。

  DOI：

  10.1039/c1cc12934a