4-(3,4-Dimethoxyphenoxy)-1-(5-methoxy-2,2-dimethylchromen-6-yl)but-2-yn-1-one | 616207-45-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 4-(3,4-Dimethoxyphenoxy)-1-(5-methoxy-2,2-dimethylchromen-6-yl)but-2-yn-1-one
• CAS: 616207-45-5
• 化学式: C₂₄H₂₄O₆
• 分子量: 408.451
• InChiKey: AFYSUDGTPSUCPG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3,4-Dimethoxyphenoxy)-1-(5-methoxy-2,2-dimethylchromen-6-yl)but-2-yn-1-one 在 platinum(II) chloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 以91%的产率得到(6,7-dimethoxy-2H-chromen-4-yl)(4-methoxy-2,2-dimethyl-2H-chromen-6-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Concise Synthesis of the Chemopreventitive Agent (±)-Deguelin via a Key 6-Endo Hydroarylation

  摘要：

  [GRAPHIC]A concise total synthesis of (+/-)-deguelin was achieved with a longest linear sequence of six steps in 68% yield. A key step was the platinum-catalyzed 6-endo hydroarylation of an alkynone intermediate.

  DOI：

  10.1021/ol035419j
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苯酚 在 正丁基锂 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 4-(3,4-Dimethoxyphenoxy)-1-(5-methoxy-2,2-dimethylchromen-6-yl)but-2-yn-1-one
  参考文献：
  名称：

  Concise Synthesis of the Chemopreventitive Agent (±)-Deguelin via a Key 6-Endo Hydroarylation

  摘要：

  [GRAPHIC]A concise total synthesis of (+/-)-deguelin was achieved with a longest linear sequence of six steps in 68% yield. A key step was the platinum-catalyzed 6-endo hydroarylation of an alkynone intermediate.

  DOI：

  10.1021/ol035419j

文献信息

• Concise Synthesis of the Chemopreventitive Agent (±)-Deguelin via a Key 6-Endo Hydroarylation
  作者：Stefan J. Pastine、Dalibor Sames

  DOI：10.1021/ol035419j

  日期：2003.10.1

  [GRAPHIC]A concise total synthesis of (+/-)-deguelin was achieved with a longest linear sequence of six steps in 68% yield. A key step was the platinum-catalyzed 6-endo hydroarylation of an alkynone intermediate.