6-benzyl-2-thioxo-2,3,5,6,7,8-hexahydro-1H-pyrido<4,3-d>pyrimidin-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 6-benzyl-2-thioxo-2,3,5,6,7,8-hexahydro-1H-pyrido<4,3-d>pyrimidin-4-one
• 英文别名: 6-benzyl-2-sulfanylidene-5,6,7,8-tetrahydro-1H-pyrido[4,3-d]pyrimidin-6-ium-4-olate
• 化学式: C₁₄H₁₅N₃OS
• mdl: MFCD02179632
• 分子量: 273.359
• InChiKey: BDKPZGLDSARQCP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  76.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-benzyl-2-thioxo-2,3,5,6,7,8-hexahydro-1H-pyrido<4,3-d>pyrimidin-4-one 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 双氧水 作用下， 生成 6-苯甲基-5,6,7,8-四氢-1H-哌啶并[4,3-D]2,4-二嘧啶酮
  参考文献：
  名称：

  1-苄基-4-氨基四氢吡啶-3-羧酸甲酯转化为抗血栓的吡啶并[4,3 - d ]嘧啶-2,4-二酮和（2-氧代四氢嘧啶-4-亚胺基）乙酸甲酯

  摘要：

  6-苄基-3-甲基-5,6,7,8-四氢-1 H-吡啶基[4,3 - d ]嘧啶-2,4-二酮2，代表具有良好脑和外周作用的新型抗血栓化合物通过两种方法由烯胺1以高收率合成了α-己内酰胺。1与脲的热融合产生了吡啶并[4,3 - d ]-嘧啶-2,4-二酮5a，2和5b，出乎意料的是酯6和7。6的结构是由其光谱性质推导的，并通过臭氧分解法对产物9和10的裂解进行了证明。并通过氧化水解为嘧啶-2-酮13。（Z）-构型6通过甲基化转化为（E）-构型7。产物5a，5b和5c通过独立的方法合成。2的氢解反应生成仲胺15，该仲胺被烷基化为16的碱。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570310649

文献信息

• Non-hydrophobic compounds for use in treating metastasis and/or cartilage defect
  申请人：Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg

  公开号：US10828281B2

  公开（公告）日：2020-11-10

  The present invention is directed to compounds, tautomers, stereoisomers, and chemically modified compounds thereof, and their use in preventing and/or treating tumors of metastasis and/or cartilage defect, and to a pharmaceutical composition comprising such compound.

  本发明涉及其化合物、同系物、立体异构体和化学修饰化合物，及其在预防和/或治疗肿瘤转移和/或软骨缺损中的用途，以及包含此类化合物的药物组合物。
• Conversion of 1-benzyl-4-aminotetrahydropyridine-3-carboxylic acid methyl ester to antithrombotic pyrido[4,3-<i>d</i>]pyrimidine-2,4-diones and to (2-oxotetrahydropyrimidin-4-ylidene)acetic acid methyl esters
  作者：H. Furrer、R. Wagner、H.-W. Fehlhaber

  DOI：10.1002/jhet.5570310649

  日期：1994.11

  two methods. The thermal fusion of 1 with ureas gave the pyrido[4,3-d]-pyrimidine-2,4-diones 5a, 2 and 5b and unexpectedly the esters 6 and 7. The structure of 6 was deduced from its spectroscopic properties and was proven by ozonolysis to cleavage products 9 and 10 and by oxidative hydrolysis to pyrimidin-2-one 13. The (Z)-configured 6 was converted to (E)-configured 7 by methylation. The products 5a

  6-苄基-3-甲基-5,6,7,8-四氢-1 H-吡啶基[4,3 - d ]嘧啶-2,4-二酮2，代表具有良好脑和外周作用的新型抗血栓化合物通过两种方法由烯胺1以高收率合成了α-己内酰胺。1与脲的热融合产生了吡啶并[4,3 - d ]-嘧啶-2,4-二酮5a，2和5b，出乎意料的是酯6和7。6的结构是由其光谱性质推导的，并通过臭氧分解法对产物9和10的裂解进行了证明。并通过氧化水解为嘧啶-2-酮13。（Z）-构型6通过甲基化转化为（E）-构型7。产物5a，5b和5c通过独立的方法合成。2的氢解反应生成仲胺15，该仲胺被烷基化为16的碱。