α-(6-furazano<3,4-b>quinoxalinyl)-α-ethoxycarbonylmethylenetriphenylphosphorane | 126448-33-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: α-(6-furazano<3,4-b>quinoxalinyl)-α-ethoxycarbonylmethylenetriphenylphosphorane
• 英文别名: α-(6-furazano[3,4-b]quinoxalinyl)-α-ethoxycarbonylmethylenetriphenylphosphorane；Ethyl 2-([1,2,5]oxadiazolo[3,4-b]quinoxalin-6-yl)-2-(triphenyl-lambda5-phosphanylidene)acetate；ethyl 2-([1,2,5]oxadiazolo[3,4-b]quinoxalin-6-yl)-2-(triphenyl-λ5-phosphanylidene)acetate
• CAS: 126448-33-7
• 化学式: C₃₀H₂₃N₄O₃P
• 分子量: 518.511
• InChiKey: WVHWOMBEIQEHMB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  178-182 °C
• 沸点：
  697.1±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  91
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-(6-furazano<3,4-b>quinoxalinyl)-α-ethoxycarbonylmethylenetriphenylphosphorane 、 Iodobenzene;2,2,2-trifluoroacetate 生成 2-trifluoromethylfuro<3,2-h>furazano<3,4-b>quinoxaline-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  GALLOS, JOHN K.;LIANIS, PYGMALION S.;NICOLAIDES, DEMETRIOS N., J. HETEROCYCL. CHEM., 26,(1989) N, C. 1415-1420

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  furoxano<3,4-b>quinoxaline 在 三氯化磷 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 149.0h， 生成 α-(6-furazano<3,4-b>quinoxalinyl)-α-ethoxycarbonylmethylenetriphenylphosphorane
  参考文献：
  名称：

  Gallos, John K.; Lianis, Pygmalion S.; Nicolaides, Demetrios N., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989, vol. 26, p. 1415 - 1420

  摘要：

  DOI：

文献信息

• GALLOS, JOHN K.;LIANIS, PYGMALION S.;NICOLAIDES, DEMETRIOS N., J. HETEROCYCL. CHEM., 26,(1989) N, C. 1415-1420
  作者：GALLOS, JOHN K.、LIANIS, PYGMALION S.、NICOLAIDES, DEMETRIOS N.

  DOI：——

  日期：——
• Gallos, John K.; Lianis, Pygmalion S.; Nicolaides, Demetrios N., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989, vol. 26, p. 1415 - 1420
  作者：Gallos, John K.、Lianis, Pygmalion S.、Nicolaides, Demetrios N.

  DOI：——

  日期：——