2-Methyl-2-phenylcyclohex-3-en-1-on | 36702-39-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Methyl-2-phenylcyclohex-3-en-1-on
• 英文别名: 2-Methyl-2-phenyl-cyclohex-3-enon
• CAS: 36702-39-3
• 化学式: C₁₃H₁₄O
• 分子量: 186.254
• InChiKey: OUQHTBIXAVDULH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.86
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基联苯 生成 2-Methyl-2-phenylcyclohex-3-en-1-on
  参考文献：
  名称：

  Birch,A.J.; Nadamuni,G., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1974, p. 545 - 552

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactions of 2-phenylcyclohexanone derivatives. A re-examination
  作者：Bernard Miller、Hoi-Suen Wong

  DOI：10.1016/0040-4020(72)80073-5

  日期：1972.1

  The product commonly obtained from bromination of 2-phenylcyclohexanone is cis-2-bromo-6-phenylcyclohexanone, formerly considered to be 2-bromo-2-phenylcyclohexanone. The initial bromination product, however, is trans-2-bromo-6-phenylcyclohexanone. The two stereoisomers are readily interconverted in acid, and the cis-isomer is normally obtained due to its lower solubility in several solvents. Dehydrobromination

  通常由2-苯基环己酮溴化得到的产物是顺式-2-溴-6-苯基环己酮，以前被认为是2-溴-2-苯基环己酮。然而，最初的溴化产物是反式-2-溴-6-苯基环己酮。两种立体异构体很容易在酸中相互转化，由于其在几种溶剂中的溶解度较低，因此通常可得到顺式异构体。在脱溴化氢的顺式或反式溴酮给出的混合物2- phenylcyclohex -2-烯-1-酮和6- phenylcyclohex -2-烯-1-酮，其不相互转化的反应条件下。2-苯基环己基-2-烯-1-酮的烷基化和氰基乙基化通常在C-2进行。