2-(2-Diethylamino-ethyl)-5-[2-(2-hydroxy-ethylamino)-ethylamino]-2H-6-thia-1,2-diaza-aceanthrylene-7,10-diol | 94635-94-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫色烯
• 英文名称: 2-(2-Diethylamino-ethyl)-5-[2-(2-hydroxy-ethylamino)-ethylamino]-2H-6-thia-1,2-diaza-aceanthrylene-7,10-diol
• CAS: 94635-94-6
• 化学式: C₂₃H₃₁N₅O₃S
• 分子量: 457.597
• InChiKey: KGNJBLGDUNOXRD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.91
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  105.81
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氯-2-硝基苯硫醇 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 氢气 、 三溴化硼 、 三氟乙酸 、 三氟乙酸酐 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 溶剂黄146 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 100.0 ℃ 、6.67 kPa 条件下， 反应 145.92h， 生成 2-(2-Diethylamino-ethyl)-5-[2-(2-hydroxy-ethylamino)-ethylamino]-2H-6-thia-1,2-diaza-aceanthrylene-7,10-diol
  参考文献：
  名称：

  苯并硫代吡喃并吲哚类化合物，是一类新的生色团修饰的蒽二酮抗癌剂。合成和抗鼠白血病活性。

  摘要：

  描述了苯并硫代吡喃并吲哚类化合物的合成，苯并硫代吡喃并吲哚类是与米托蒽醌有关的新型生色团修饰的蒽二酮。在该结构类别中，已设计出认为是蒽环类药物的心脏毒性负责的醌部分。苯并硫代吡喃并吲哚的合成是从所需的1-氯-4-硝基-9H-噻吨黄酮-9-前体通过多步序列进行的。与单烷基肼反应得到5-硝基苯并硫代吡喃并吲哚加合物，将其催化还原成相应的C-5苯胺中间体。用必需的X（CH2）nNR1R2（X = Cl，Br; R1，R2 = H，烷基，酰基; n = 2,3）进行7烷基化可提供目标“两臂”苯并硫代吡喃并吲哚或A环甲氧基和/或侧链酰基中间体 可以通过适当的脱保护方法将其转换为3。另外，某些目标化合物3是通过将7与适当官能化的甘氨酸前体在Schotten-Bauman或BOP氯化物缩合条件下反应合成的，以提供C-5酰氨基中间体，然后进行Red-Al还原和脱保护步骤。还描述了在C-5具有近端酰基氨基侧

  DOI：

  10.1021/jm00403a009

文献信息

• US4604390A
  申请人：——

  公开号：US4604390A

  公开（公告）日：1986-08-05