p-chloro-N-(2-methylallyl)-N-methylaniline | 1381888-73-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: p-chloro-N-(2-methylallyl)-N-methylaniline
• CAS: 1381888-73-8
• 化学式: C₁₁H₁₄ClN
• 分子量: 195.692
• InChiKey: CDHABTFERRDWAG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.35
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  3.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-chloro-N-(2-methylallyl)-N-methylaniline 在 potassium osmate(VI) dihydrate 、 sodium hydride 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 丙酮 、 mineral oil 为溶剂， 反应 36.5h， 生成 4-chloro-N-methyl-N-((2-ethyloxirane-2-yl)methyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  环氧的催化，原子经济的自由基芳基化

  摘要：

  缓慢的电子华尔兹：以自由基为中间体的单电子步催化，对于质子耦合电子转移的环氧化物的原子经济芳基化是至关重要的。反应进行动力学分析，循环伏安法和计算表明，催化剂的稳定化对于降低催化剂的负载量至关重要。

  DOI：

  10.1002/anie.201200431
• 作为产物：
  描述：

  对氯苯胺 在 sodium tetrahydroborate 、 硫酸 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 p-chloro-N-(2-methylallyl)-N-methylaniline
  参考文献：
  名称：

  环氧的催化，原子经济的自由基芳基化

  摘要：

  缓慢的电子华尔兹：以自由基为中间体的单电子步催化，对于质子耦合电子转移的环氧化物的原子经济芳基化是至关重要的。反应进行动力学分析，循环伏安法和计算表明，催化剂的稳定化对于降低催化剂的负载量至关重要。

  DOI：

  10.1002/anie.201200431

文献信息

• Cadmium Sulfide Quantum-Dot-Photocatalyzed Cascade Cyclization of Functionalized Difluoromethyl Chlorides with Unactivated Olefins
  作者：Jinglin Hu、Tong-Jun Pu、Zhuo-Wei Xu、Wen-Yi Xu、Yi-Si Feng

  DOI：10.1002/adsc.201801246

  日期：2019.2.19

  A cadmium sulfide quantum‐dot‐photocatalyzed C(sp3)−Cl bond cleavage of ethyl chlorodifluoroacetate and cascade cyclization with unactivated olefins is described herein. This reaction provides a cost‐efficient method for synthesizing a wide range of CF2‐containing azaheterocycles from a variety of functionalized difluoromethyl chlorides. Furthermore, the results of a preliminary anti‐proliferative

  本文描述了硫化镉量子点光催化的氯二氟乙酸乙酯的C（sp 3）-Cl键裂解和与未活化烯烃的级联环化。该反应为从各种功能化的二氟甲基氯化物合成各种含CF 2的氮杂杂环化合物提供了一种经济高效的方法。此外，初步抗增殖活性研究的结果表明，体外抗增殖活性优于阿霉素，对三阴性乳腺癌（MDA-MB-231）的IC 50值为1.140μM，对肺脏的IC 50值为2.129μM（ A549）癌细胞。