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2-(Piperidin-1-yliminomethyl)phenol | 15988-04-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(Piperidin-1-yliminomethyl)phenol
英文别名
——
2-(Piperidin-1-yliminomethyl)phenol化学式
CAS
15988-04-2
化学式
C12H16N2O
mdl
——
分子量
204.272
InChiKey
CUNYLUGFCNJJDF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    35.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(Piperidin-1-yliminomethyl)phenol三氟化硼乙醚烯丙基三甲基硅烷 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.17h, 生成
    参考文献:
    名称:
    Hydroxyl-directed trifluoromethylation of hydrazones
    摘要:
    The trifluoromethylation of hydrazones derived from salicyl aldehydes and N-aminopiperidine and N-aminomorpholine through the generation of chelate difluoroboron complexes, which subsequently interact with Me(3)SiCF(3) in the presence of sodium acetate, has been developed.
    DOI:
    10.1016/j.mencom.2009.05.009
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Hydroxyl-directed trifluoromethylation of hydrazones
    摘要:
    The trifluoromethylation of hydrazones derived from salicyl aldehydes and N-aminopiperidine and N-aminomorpholine through the generation of chelate difluoroboron complexes, which subsequently interact with Me(3)SiCF(3) in the presence of sodium acetate, has been developed.
    DOI:
    10.1016/j.mencom.2009.05.009
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