(p-formyl)tris(p-tert-butyl)calix[4]arene | 182325-02-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: (p-formyl)tris(p-tert-butyl)calix[4]arene
• 英文别名: 11,17,23-Tritert-butyl-25,26,27,28-tetrahydroxypentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3,5,7(28),9(27),10,12,15(26),16,18,21,23-dodecaene-5-carbaldehyde
• CAS: 182325-02-6
• 化学式: C₄₁H₄₈O₅
• 分子量: 620.829
• InChiKey: PWLALZKIQAULCR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.7
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  98
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (p-formyl)tris(p-tert-butyl)calix[4]arene 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium sulfate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以80%的产率得到cyclo-(2-hydroxy-5-methyl-1,3-phenylene)methylene-tris[(2-hydroxy-5-tert-butyl-1,3-phenylene)methylene]
  参考文献：
  名称：

  Electrospray mass spectrometric evidence of calixarenep-quinone methide formation

  摘要：

  Positive or negative mode electrospray mass spectrometry of various types of tris(p-tert-butyl)calix[4]arenes with an active methylene group at the upper rim resulted in most cases in the detection of the highly reactive tris(p-tert-butyl)calix[4]arenemono(p-quinonemethide). (C) 1998 John Wiley & Sons Ltd.

  DOI：

  10.1002/(sici)1096-9888(1998100)33:10<968::aid-jms706>3.0.co;2-m
• 作为产物：
  描述：

  1,1-二氯甲醚 、 5,11,17,23-tetra-t-butyl-25,26,27,28-tetrahydroxycalix-4-arene 在 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以65%的产率得到(p-formyl)tris(p-tert-butyl)calix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  区域选择性本位的甲酰化p -叔-butylcalix [4]芳烃

  摘要：

  对于直接导入一个甲酰基到一个方便的过程p -叔-butylcalix [4]芳烃通过本位取代说明。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.08.041

文献信息

• Wittig reaction on calixarene upper rim. Access to conjugated bipyridyl and pyridyl podands
  作者：Jean-Bernard Regnouf-de-Vains、Roger Lamartine

  DOI：10.1016/0040-4039(96)01348-2

  日期：1996.8

  Monoformyl-tris-(p-But)calix[4]arene was synthesised and reacted in smooth conditions with phosphonium salts of 6-bromomethyl-6′-methyl-2,2′-bipyridine and 2-chloromethyl-pyridine, affording the corresponding conjugated mono-armed macrocycles.

  合成了单甲酰基-三（-p - Bu t）杯[4]芳烃，使其在光滑条件下与6-溴甲基-6'-甲基-2,2'-联吡啶和2-氯甲基吡啶的phospho盐反应，得到相应的共轭单臂大环。
• Mono-functionalization of the tris-(p-tert-butyl)calix[4]arene
  作者：Sandrine Berthalon、Jean-Bernard Regnouf-de-Vains、Roger Lamartine

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)10305-7

  日期：1997.12

  Various types of tris-(p-tert-butyl)calix [4] arenes displaying an active methylene group at the upper rim have been synthesized in view of developing more elaborated structures. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.