thiosemicarbazone of 2-butylthio-3-(3-furyl)propenal | 1251005-72-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: thiosemicarbazone of 2-butylthio-3-(3-furyl)propenal
• CAS: 1251005-72-7
• 化学式: C₁₂H₁₇N₃OS₂
• 分子量: 283.418
• InChiKey: KLUHLKQMGZHAAJ-VZXFJKNOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.97
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  63.55
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (Z)-2-butylthio-3-(2-furyl)propenal 、 氨基硫脲 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.33h， 以40%的产率得到thiosemicarbazone of 2-butylthio-3-(3-furyl)propenal
  参考文献：
  名称：

  2-烷氧基-和2-烷硫基-3-芳基(杂芳基)丙烯醛的合成和几个性质

  摘要：

  通过芳基(杂芳基)醛与2-烷氧基-和2-丁硫基乙醛的羟醛缩合反应，烷氧基-和2-烷硫基-3-芳基(杂芳基)丙烯醛的产率为57-84%。在碱催化剂的存在下，反应在两相系统中立体选择性地进行。研究了制备的烯醛在酸性介质中水解过程中С=С键水合的方向。2-甲酰基-2,5-二烷硫基-2,3-二氢-4Н-吡喃。与 3-未取代的 2-烷硫基丙烯醛不同，3-甲基-或 3,3-二甲基-2-烷硫基丙烯醛以单体形式存在。前者很容易通过溴在 2-bromo-2-butenal, 10 中的同位取代反应合成，后者通过 1-ethoxy-3-methylbut-1-yn-3-ol 与乙硫醇反应制备在过氧化物的存在下，然后是酸催化重排。11

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0011.204