2-[2-[1-(2-naphthalen-2-ylethoxy)ethoxy]ethyl]naphthalene | 115351-53-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-[2-[1-(2-naphthalen-2-ylethoxy)ethoxy]ethyl]naphthalene
• CAS: 115351-53-6
• 化学式: C₂₆H₂₆O₂
• 分子量: 370.491
• InChiKey: OTVDYGYSIDETKJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.16
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-萘乙酸 在 mercury(II) diacetate 、 sodium acetate 、 diborane(6) 作用下， 以 四氢呋喃 、 环己烷 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 2-[2-[1-(2-naphthalen-2-ylethoxy)ethoxy]ethyl]naphthalene
  参考文献：
  名称：

  烯醇醚与萘的分子间和分子内光环加成

  摘要：

  异构体非共轭萘基烯醇醚双发色团（6）和（7）显示出明显不同的光反应性。前者经历[2 π + 2 π ]由环合加成小号1状态，而后者是相对耐光。两种氰基衍生物（4）和（5）均可产生分子内环加合物，但其加成方向与报道的分子间氰基萘-烯醇醚光反应所预测的相反。2,3-二氢呋喃经过特定的“头对头”内吞与萘发生光加成反应，但相反，2,3-二氢呋喃和这种芳烃的主要加合物具有“头对头” exo和“头对尾”内结构。加合物（18）经历一个浅显1,3-移，得到（4 π + 2 π）内加合物（19）。考虑到双色团的反应性和添加物的区域化学性质与S 1芳烃的1-位和2-位的相对电荷密度有关。

  DOI：

  10.1039/p19880000031

文献信息

• Photochemical reactions of naphthyl-vinyl non-conjugated bichromophoric systems
  作者：Annoula Kashoulis、Andrew Gilbert、Graham Ellis-Davies

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)81322-8

  日期：1984.1

  2-(1-naphthyl)ethyl vinyl ether undergoes intramolecular 1,2- photocycloaddition whereas the 2-naphthyl isomer yields a product reflecting dimerisation and loss of the elements of acetylene: consistent with such diverse photochemistry, the addition of 2,3-dihydropyran to naphthalene produces only the 1,2-, 1′,2′regioisomer.

  2-（1-萘基）乙基乙烯基醚经历分子内1,2-光环加成，而2-萘基异构体产生的产物反映二聚化和乙炔元素的损失：与这种多样的光化学相一致，添加了2,3-二氢吡喃萘仅产生1，2-，1'，2'区域异构体。
• GILBERT, ANDREW;HEATH, PETER;KASHOULIS-KOUPPARIS, ANNOULA;ELLIS-DAVIES, G+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1988) N 1, 31-36
  作者：GILBERT, ANDREW、HEATH, PETER、KASHOULIS-KOUPPARIS, ANNOULA、ELLIS-DAVIES, G+

  DOI：——

  日期：——