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(5-fluoroimidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)methanol | 878197-92-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(5-fluoroimidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)methanol
英文别名
——
(5-fluoroimidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)methanol化学式
CAS
878197-92-3
化学式
C8H7FN2O
mdl
MFCD11656370
分子量
166.155
InChiKey
JKFPKLUYRZNUGK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.125
  • 拓扑面积:
    37.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-甲基哌嗪(5-fluoroimidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)methanol氯仿异丙醇Sodium sulfate-III 、 hexanes 、 乙醚 作用下, 以 Brine 为溶剂, 反应 15.0h, 以to yield [5-(4-methyl-1-piperazinyl)imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl]methanol (101 g, 90% yield) as a tan solid的产率得到[5-(4-methyl-1-piperazinyl)imidazo[1,2-a]pyridine-2-yl]methanol
    参考文献:
    名称:
    Chemical Compounds
    摘要:
    本发明提供了一种新型化合物,它们以与趋化因子受体结合的方式对目标细胞表现出保护效应,并影响天然配体或趋化因子与目标细胞的受体(如CXCR4)的结合。
    公开号:
    US20080171740A1
  • 作为产物:
    描述:
    5-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-2-甲醛 在 sodium tetrahydroborate 、 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以93%的产率得到(5-fluoroimidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)methanol
    参考文献:
    名称:
    WO2006/76131
    摘要:
    公开号:
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文献信息

  • Chemical Compounds
    申请人:Gudmundsson Kristian
    公开号:US20070232615A1
    公开(公告)日:2007-10-04
    The present invention provides novel compounds that demonstrate protective effects on target cells from HIV infection in a manner as to bind to a chemokine receptor, and which affect the binding of the natural ligand or chemokine to a receptor such as CXCR4 of a target cell.
    本发明提供了一种新型化合物,它们以一种与趋化因子受体结合的方式对目标细胞表现出对HIV感染的保护作用,并影响天然配体或趋化因子与目标细胞的CXCR4等受体的结合。
  • CHEMICAL COMPOUNDS
    申请人:GUDMUNDSSON Kristjan
    公开号:US20070254910A1
    公开(公告)日:2007-11-01
    The present invention provides novel compounds that demonstrate protective effects on target cells from HIV infection in a manner as to bind to a chemokine receptor, and which affect the binding of the natural ligand or chemokine to a receptor such as CXCR4 of a target cell.
    本发明提供了一种新型化合物,它们以一种与趋化因子受体结合的方式对靶细胞表现出对HIV感染的保护作用,并影响自然配体或趋化因子与靶细胞的CXCR4等受体的结合。
  • WO2007/27999
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • [EN] CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES CHIMIQUES
    申请人:SMITHKLINE BEECHAM CORP
    公开号:WO2006036816A3
    公开(公告)日:2006-06-15
  • WO2007/87549
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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