(2-phenyl-4,5-dihydrothiazol-4-yl)methanol | 99059-99-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-phenyl-4,5-dihydrothiazol-4-yl)methanol
• 英文别名: (2-Phenyl-4,5-dihydro-1,3-thiazol-4-yl)methanol
• CAS: 99059-99-1
• 化学式: C₁₀H₁₁NOS
• 分子量: 193.269
• InChiKey: HYKRINDPYGQNSQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  57.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis[dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)iridium(III)] 、 (2-phenyl-4,5-dihydrothiazol-4-yl)methanol 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以40%的产率得到C₂₀H₂₅ClIrNOS
  参考文献：
  名称：

  噻唑啉-铱（III）配合物和固定化的纳米材料在胺与醇的N-烷基化反应中作为选择性催化剂

  摘要：

  在这项研究中，一个新的系列噻唑啉的铱（III）配合物（4 - 7）来自半胱氨酸制备并通过常规方法充分表征。配合物5的分子结构也通过单晶X射线衍射确定。这些络合物被评估为胺与醇的氢借位反应的催化剂。特别地，配合物5显示出作为催化剂的最佳活性。各种胺已被醇烷基化，可提供中等至良好的收率（33–99％）。此外，采用最佳催化剂5进行超声处理，制备了固定化的纳米材料（M 1,2）。分别使用多壁碳纳米管（MWCNT）和氧化石墨烯（GO），并通过X射线衍射（XRD），傅里叶变换红外（FT-IR）光谱，场发射扫描电子显微镜（FE-SEM）进行表征，能量色散X射线（EDX）光谱和电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）。的中号1,2纳米材料也进行了测试，如用于模型催化反应的催化剂Ñ烷基化。的中号1的纳米材料显示出比显著更高的活性中号2纳米材料。的中号1催化剂通过过滤回收并用于与高转化率4个催化循环（99％，97％，96％，和86％）再利用。

  DOI：

  10.1002/aoc.5970
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-phenyl-4,5-dihydrothiazole-4-carboxylate 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (2-phenyl-4,5-dihydrothiazol-4-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  噻唑啉-铱（III）配合物和固定化的纳米材料在胺与醇的N-烷基化反应中作为选择性催化剂

  摘要：

  在这项研究中，一个新的系列噻唑啉的铱（III）配合物（4 - 7）来自半胱氨酸制备并通过常规方法充分表征。配合物5的分子结构也通过单晶X射线衍射确定。这些络合物被评估为胺与醇的氢借位反应的催化剂。特别地，配合物5显示出作为催化剂的最佳活性。各种胺已被醇烷基化，可提供中等至良好的收率（33–99％）。此外，采用最佳催化剂5进行超声处理，制备了固定化的纳米材料（M 1,2）。分别使用多壁碳纳米管（MWCNT）和氧化石墨烯（GO），并通过X射线衍射（XRD），傅里叶变换红外（FT-IR）光谱，场发射扫描电子显微镜（FE-SEM）进行表征，能量色散X射线（EDX）光谱和电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）。的中号1,2纳米材料也进行了测试，如用于模型催化反应的催化剂Ñ烷基化。的中号1的纳米材料显示出比显著更高的活性中号2纳米材料。的中号1催化剂通过过滤回收并用于与高转化率4个催化循环（99％，97％，96％，和86％）再利用。

  DOI：

  10.1002/aoc.5970

文献信息

• One-Pot Strategy for Thiazoline Synthesis from Alkenes and Thioamides
  作者：Nur-E Alom、Fan Wu、Wei Li

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b00079

  日期：2017.2.17

  convenient synthesis of a privileged pharmaceutical motif, thiazoline is accomplished. This reaction utilizes simple and readily available alkene and thioamide substrates in an intermolecular fashion via a simple one-pot procedure. A wide range of functional groups is tolerated, and the thiazoline product has been further utilized for the synthesis of the corresponding β-aminothiol and thiazole from routine

  完成了特有药物基序噻唑啉的方便合成。该反应通过简单的一锅法以分子间方式利用简单且容易获得的烯烃和硫代酰胺底物。宽泛的官能团是可以耐受的，噻唑啉产物已被进一步用于从常规水解和氧化方案合成相应的β-氨基硫醇和噻唑。
• A mild catalytic synthesis of 2-oxazolines <i>via</i> oxetane ring-opening: rapid access to a diverse family of natural products
  作者：Hai Huang、Wen Yang、Zuliang Chen、Zengwei Lai、Jianwei Sun

  DOI：10.1039/c9sc03843d

  日期：——

  expedient synthesis of oxazolines from oxetanes is disclosed. This mild process complements the conventional oxazoline synthesis based on non-catalytic cyclization of β-hydroxy or unsaturated amides. It is also a new addition to the reactivity profile of oxetanes leading to heterocycles. In the presence of In(OTf)3, various 3-amido oxetanes underwent smooth intramolecular cyclization to form the corresponding

  公开了一种新的催化方案，用于从氧杂环丁烷方便地合成恶唑啉。这种温和的过程对基于β-羟基或不饱和酰胺的非催化环化的常规恶唑啉合成方法起到了补充作用。它也是氧杂环丁烷导致杂环的反应性概况的新成员。在In（OTf）3存在下，各种3-酰胺基氧杂环丁烷进行平滑的分子内环化反应以形成相应的2-恶唑啉，包括一些有价值的基于恶唑啉的双齿配体。该协议还提供了快速获取各种天然产物和抗菌分子的途径。
• Crawhall et al., Journal of the Chemical Society, 1956, p. 4066
  作者：Crawhall et al.

  DOI：——

  日期：——