(2,6-diphenyltelluropyranylidene)acetaldehyde | 83710-67-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2,6-diphenyltelluropyranylidene)acetaldehyde
• 英文别名: 2-(2,6-diphenyl-4H-telluropyran-4-ylidene)acetaldehyde；2-(2,6-Diphenyltelluropyran-4-ylidene)acetaldehyde
• CAS: 83710-67-2
• 化学式: C₁₉H₁₄OTe
• 分子量: 385.92
• InChiKey: CCDUTMNJNASDHQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.91
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,6-diphenyltelluropyranylidene)acetaldehyde 、 2,6-Diphenyl-4-methylthiopyrylium perchlorate 以25%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  DETTY, M. R.;MURRAY, B. J., J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 27, 5235-5239

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(2,6-diphenyltelluropyran-4-ylidene)ethylidene-dimethylazanium;tetrafluoroborate 以63%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  DETTY, M. R.;MURRAY, B. J., J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 27, 5235-5239

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Shining Light on the Solution- and Excited-State Dynamics of Chalcogenopyrylium Polymethine Dyes
  作者：Lauren E. Rosch、Matthew R. Crawley、Ryan M. O’Donnell、Thomas N. Rohrabaugh、Trenton R. Ensley、Thomas A. Sobiech、Timothy R. Cook

  DOI：10.1021/acs.organomet.2c00263

  日期：2022.8.22

  singlet oxygen yields as high as 12% for certain dyes, we observe no evidence for 1O2 from direct phosphorescence measurements. We now fill in many of these gaps through steady-state and pulsed-laser kinetic experiments on a family of 14 dyes, including six novel dyes, selected to vary physical and electronic structure. These structural changes encompass the selenium and tellurium heteroatoms, phenyl,

  尽管 40 年来人们对硫属吡喃多甲炔染料感兴趣，但我们对其光物理特性的理解仍存在重大差距。这些差距阻碍了将这些染料应用为光动力疗法和/或生物医学传感剂的努力，其中完全了解它们的激发态动力学和化学是很重要的。例如，尽管先前的报道确定某些染料的单线态氧产量高达 12%，但我们没有观察到1 O 2的证据来自直接磷光测量。我们现在通过对 14 种染料家族（包括六种新型染料）进行稳态和脉冲激光动力学实验来填补这些空白，这些染料被选为改变物理和电子结构。这些结构变化包括硒和碲杂原子、苯基、噻吩、叔-丁基取代基和次甲基接头长度。通过飞秒瞬态吸收光谱获得激发态寿命。寿命都低于 300 ps，这表明它们的激发态会快速弛豫。值得注意的是，我们没有观察到任何三重态瞬态过程的证据。磷光仅在 77 K 的样品中观察到。变温 NMR 实验表明，吡喃环围绕次甲基骨架的旋转是这些染料动力学的关键决定因素，从而将它们的光物
• Telluropyrylium dyes. 1. 2,6-Diphenyltelluropyrylium dyes
  作者：Michael R. Detty、Bruce J. Murray

  DOI：10.1021/jo00148a001

  日期：1982.12
• γ-Methylene chalcogenapyrans and benzopyrans as proaromatic donors in “push–pull” Fischer type carbene complexes: Influences of chalcogen atom and chain length on the electronic and N.L.O. properties of these molecules
  作者：N. Faux、B. Caro、F. Robin-Le Guen、P. Le Poul、K. Nakatani、E. Ishow

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2005.07.049

  日期：2005.11

  A new class of push-pull molecules bearing gamma-methylene chalcogenapyran and benzopyran nucleus as proaromatic donors and methoxypentacarbonyltungstene carbene fragment as acceptors is described. N.L.O. properties (as mu beta by EFISH) of these complexes have been investigated. The influence of the unsaturated chain length, of the presence of the fused aromatic ring and of the chalcogen atom on the first hyperpolarizability values are shown. (c) 2005 Elsevier B.V. All rights reserved.