3-(5-Formyl-6-hydroxynaphthalen-2-yl)propanoic acid | 1303488-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-(5-Formyl-6-hydroxynaphthalen-2-yl)propanoic acid
• 英文别名: 3-(5-formyl-6-hydroxynaphthalen-2-yl)propanoic acid
• CAS: 1303488-39-2
• 化学式: C₁₄H₁₂O₄
• 分子量: 244.247
• InChiKey: OPARBINJELIMOY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吗啉 、 3-(5-Formyl-6-hydroxynaphthalen-2-yl)propanoic acid 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以14%的产率得到2-hydroxy-6-(3-morpholin-4-yl-3-oxopropyl)naphthalene-1-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  IRE-1α inhibitors

  摘要：

  该发明提供了一些化合物，可以直接抑制体外中的IRE-1α活性，还有它们的前药和药用盐。这些化合物和前药对治疗与未折叠蛋白反应相关的疾病有用，可以作为单一药物或与其他药物组合治疗。

  公开号：

  US09493435B2
• 作为产物：
  描述：

  6-溴-2-羟基-1-萘醛 在 四(三苯基膦)钯 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 73.5h， 生成 3-(5-Formyl-6-hydroxynaphthalen-2-yl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  IRE-1α inhibitors

  摘要：

  该发明提供了一些化合物，可以直接抑制体外中的IRE-1α活性，还有它们的前药和药用盐。这些化合物和前药对治疗与未折叠蛋白反应相关的疾病有用，可以作为单一药物或与其他药物组合治疗。

  公开号：

  US09493435B2

文献信息

• IRE-1alpha INHIBITORS
  申请人：Zeng Qingping

  公开号：US20120270877A1

  公开（公告）日：2012-10-25

  The invention provides compounds which directly inhibit IRE-1α activity in vitro, prodrugs, and pharmaceutically acceptable salts thereof. Such compounds and prodrugs are useful for treating diseases associated with the unfolded protein response and can be used as single agents or in combination therapies.

  该发明提供了在体内直接抑制IRE-1α活性的化合物、前药和药学上可接受的盐。这些化合物和前药对于治疗与未折叠蛋白反应相关的疾病是有用的，可以作为单一药物或联合治疗使用。
• IRE-1 ALPHA INHIBITORS
  申请人：Fosun Orinove Pharmatech, Inc.

  公开号：EP2496230B1

  公开（公告）日：2020-02-26
• US9493435B2
  申请人：——

  公开号：US9493435B2

  公开（公告）日：2016-11-15
• US9856266B2
  申请人：——

  公开号：US9856266B2

  公开（公告）日：2018-01-02
• [EN] IRE-1 a INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'IRE-1 ALPHA
  申请人：MANNKIND CORP

  公开号：WO2011056744A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  The invention provides compounds which directly inhibit IRE-1α activity in vitro, prodrugs, and pharmaceutically acceptable salts thereof. Such compounds and prodrugs are useful for treating diseases associated with the unfolded protein response and can be used as single agents or in combination therapies.