5-[4-(4-methyl-2,2'-bipyridine-4'-carboxyamidyl)phenyl]-10,15,20-triphenylporphyrinatozinc(II) | 244004-92-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-[4-(4-methyl-2,2'-bipyridine-4'-carboxyamidyl)phenyl]-10,15,20-triphenylporphyrinatozinc(II)
• 英文别名: 5-[4-(4-methyl-2,2'-bipyridine-4'-carboxyamidyl)phenyl]-10,15,20-triphenyl zinc porphyrin；zinc 5-[4-(4'-methyl-2,2'-bipyridyl-4-carboxyamidyl)phenyl]-10,15,20-triphenylporphyrin；Zn(5,10,15-triphenyl-20-(3-NHC(O)(3'-methylbipyridyl))phenylporphine)
• CAS: 244004-92-0
• 化学式: C₅₆H₃₇N₇OZn
• 分子量: 889.346
• InChiKey: SACJWGPKXJYWEN-KNGYWQSQSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[4-(4-methyl-2,2'-bipyridine-4'-carboxyamidyl)phenyl]-10,15,20-triphenylporphyrinatozinc(II) 在 三乙胺 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 Zn(5,10,15-triphenyl-20-(3-NHC(O)(3'-methylbipyridyl))phenylporphine) anion-radical
  参考文献：
  名称：

  在卟啉附加的羰基rh羰基超分子中通过电子转移在远程位置进行光诱导的配体取代。

  摘要：

  研究了Zn-卟啉附加的rh（I）三羰基联吡啶3-Me-吡啶配合物的光化学和电化学性质；电子转移的可见光敏化导致在远离发色团的位点进行配体取代。

  DOI：

  10.1039/b200127f
• 作为产物：
  描述：

  4'-methyl-2,2'-bipyridinyl-4-carbonyl chloride 在 zinc diacetate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 5-[4-(4-methyl-2,2'-bipyridine-4'-carboxyamidyl)phenyl]-10,15,20-triphenylporphyrinatozinc(II)
  参考文献：
  名称：

  皮秒瞬态红外光谱监测的光反应性附加铼卟啉组件中的超快电荷分离

  摘要：

  铼（联吡啶）（三羰基）（甲基吡啶）单元已通过联吡啶和卟啉的一个苯基取代基之间的酰胺键与镁和锌的四苯基金属卟啉共价连接。由此产生的复合物，缩写为 [Re(CO)(3)(Pic)Bpy-MgTPP][OTf] 和 [Re(CO)(3)(Pic)Bpy-ZnTPP][OTf]，没有表现出电子相互作用的迹象Re(CO)(3)(bpy) 单元和处于基态的金属卟啉单元之间。然而，发射光谱揭示了卟啉发射的溶剂依赖性猝灭在照射到位于卟啉上的长波长吸收带中。激发态的特性已通过腈溶剂中的皮秒时间分辨吸收 (TRVIS) 光谱和时间分辨红外 (TRIR) 光谱进行了探测。涉及从 MgTPP 或 ZnTPP 到 Re(bpy) 的电子转移的电荷分离状态的存在在 TRIR 光谱中通过 Re(CO)(3) 部分的 nu(CO) 带中的低频偏移来表示通过光谱电化学还原观察到的。[Re(CO)(3)(Pic)Bpy-MTPP][OTf]

  DOI：

  10.1021/ja0539802

文献信息

• Zinc Porphyrin–Re(I) Bipyridyl–Fullerene Triad: Synthesis, Characterization, and Kinetics of the Stepwise Electron-Transfer Processes Initiated by Visible Excitation
  作者：Paolo Cavigli、Tatiana Da Ros、Axel Kahnt、Marta Gamberoni、Maria Teresa Indelli、Elisabetta Iengo

  DOI：10.1021/ic502430e

  日期：2015.1.5

  A new triad system featuring one zinc porphyrin and one fullerene moieties attached to a central redox-active Re(I) connector was obtained in remarkable yield by cleverly exploiting a facile two-step synthesis. Detailed description and discussion on the characterization of this multicomponent system and of its parent free-base analogue are presented, along with a kinetic study of the stepwise electron-transfer

  通过巧妙地利用简便的两步合成技术，以惊人的收率获得了一个新的三合一系统，该系统具有一个锌卟啉和一个富勒烯部分连接至中央氧化还原活性Re（I）连接器。给出了对该多组分体系及其母体游离碱类似物的表征的详细描述和讨论，以及在可见光激发下发生的逐步电子转移过程的动力学研究。
• Aspley, Catherine J.; Smith, John R. Lindsay; Perutz, Robin N., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1999, # 14, p. 2269 - 2272
  作者：Aspley, Catherine J.、Smith, John R. Lindsay、Perutz, Robin N.

  DOI：——

  日期：——