4-(4-methoxyphenyl)-2-methyl-5-phenylfuran-3-carbaldehyde | 1176256-72-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: 4-(4-methoxyphenyl)-2-methyl-5-phenylfuran-3-carbaldehyde
• CAS: 1176256-72-6
• 化学式: C₁₉H₁₆O₃
• 分子量: 292.334
• InChiKey: VLVWBLHAPLCIRV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  39.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-methoxyphenyl)-2-methyl-5-phenylfuran-3-carbaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 、 乙醇 、 1-叔丁基-4,4,4-三(二甲氨基)-2,2-二[三(二甲氨基)-正膦亚基氨基]-2Λ5,4Λ5-连二(磷氮基化合物) 作用下， 以 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 Ethyl 6-{[4-(4-methoxyphenyl)-2-methyl-5-phenylfuran-3-yl]methoxy}hexanoate
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED FURANS AND THEIR USE

  摘要：

  本申请涉及新颖的取代呋喃衍生物，涉及它们的制备方法，涉及它们用于治疗和/或预防疾病以及用于制备治疗和/或预防疾病药物的用途，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病。

  公开号：

  US20110054017A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-5-苯基-3-糠醛 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-(4-methoxyphenyl)-2-methyl-5-phenylfuran-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED FURANS AND THEIR USE

  摘要：

  本申请涉及新颖的取代呋喃衍生物，涉及它们的制备方法，涉及它们用于治疗和/或预防疾病以及用于制备治疗和/或预防疾病药物的用途，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病。

  公开号：

  US20110054017A1

文献信息

• SUBSTITUIERTE FURANE UND IHRE VERWENDUNG
  申请人：Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP2240461A1

  公开（公告）日：2010-10-20
• [DE] SUBSTITUIERTE FURANE UND IHRE VERWENDUNG<br/>[EN] SUBSTITUTED FURANS AND USE THEREOF<br/>[FR] FURANES SUBSTITUÉS ET LEUR UTILISATION
  申请人：BAYER SCHERING PHARMA AG

  公开号：WO2009097991A1

  公开（公告）日：2009-08-13

  Die vorliegende Anmeldung betrifft substituierte Furan-Derivate der Formel (I), Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Krankheiten sowie ihre Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Krankheiten, insbesondere zur Behandlung und/oder Prophylaxe von kardiovaskulären Erkrankungen.