Ditert-butyl 2-[4-bromo-2-[[1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]piperidin-4-yl]amino]phenyl]propanedioate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: Ditert-butyl 2-[4-bromo-2-[[1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]piperidin-4-yl]amino]phenyl]propanedioate
• 英文别名: ditert-butyl 2-[4-bromo-2-[[1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]piperidin-4-yl]amino]phenyl]propanedioate
• 化学式: C₂₇H₄₁BrN₂O₆
• 分子量: 569.536
• InChiKey: UGBDFYCTEGTERL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  94.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ditert-butyl 2-[4-bromo-2-[[1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]piperidin-4-yl]amino]phenyl]propanedioate 在 乙基苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以92%的产率得到6-bromo-1-piperidin-4-yl-3H-indol-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED 2-AZA-BICYCLO[2.2.1]HEPTANE-3-CARBOXYLIC ACID (BENZYL-CYANO-METHYL)-AMIDES INHIBITORS OF CATHEPSIN C
  [FR] (BENZYL-CYANO-MÉTHYL)-AMIDES SUBSTITUÉS DE L'ACIDE 2-AZA-BICYCLO[2.2.1]HEPTANE-3-CARBOXYLIQUE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA CATHÉPSINE C

  摘要：

  本发明涉及2-氮杂-双环[2.2.1]庚烷-3-羧酸（苄基-氰甲基）酰胺的化合物（1）及其作为组织蛋白酶C抑制剂的用途，包含该化合物的药物组合物，以及使用该化合物作为治疗和/或预防与二肽基肽酶I活性相关疾病的方法，例如呼吸系统疾病。

  公开号：

  WO2014140075A1
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二溴硝基苯 在 titanium(IV) isopropylate 、 platinum on activated charcoal 、 氢气 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 10.0~100.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 144.0h， 生成 Ditert-butyl 2-[4-bromo-2-[[1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]piperidin-4-yl]amino]phenyl]propanedioate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED 2-AZA-BICYCLO[2.2.1]HEPTANE-3-CARBOXYLIC ACID (BENZYL-CYANO-METHYL)-AMIDES INHIBITORS OF CATHEPSIN C
  [FR] (BENZYL-CYANO-MÉTHYL)-AMIDES SUBSTITUÉS DE L'ACIDE 2-AZA-BICYCLO[2.2.1]HEPTANE-3-CARBOXYLIQUE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA CATHÉPSINE C

  摘要：

  本发明涉及2-氮杂-双环[2.2.1]庚烷-3-羧酸（苄基-氰甲基）酰胺的化合物（1）及其作为组织蛋白酶C抑制剂的用途，包含该化合物的药物组合物，以及使用该化合物作为治疗和/或预防与二肽基肽酶I活性相关疾病的方法，例如呼吸系统疾病。

  公开号：

  WO2014140075A1

文献信息

• METHODS FOR TREATING PULMONARY EMPHYSEMA USING SUBSTITUTED 2-AZA-BICYCLO[2.2.1]HEPTANE-3-CARBOXYLIC ACID (BENZYL-CYANO-METHYL)-AMIDES INHIBITORS OF CATHEPSIN C
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US20160081982A1

  公开（公告）日：2016-03-24

  This invention relates to 2-Aza-bicyclo[2.2.1]heptane-3-carboxylic acid (benzyl-cyano-methyl)-amides of formula 1 and their use as inhibitors of Cathepsin C, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for treatment and/or prevention of diseases connected with dipeptidyl peptidase I activity, e.g. respiratory diseases.

  本发明涉及公式1的2-Aza-bicyclo[2.2.1]庚烷-3-羧酸（苄基-氰甲基）酰胺及其作为Cathepsin C抑制剂的用途，含有其的制药组合物，以及将其作为治疗和/或预防与二肽基肽酶I活性相关的疾病的药物的方法。例如，呼吸道疾病。
• US20140275025A1
  申请人：——

  公开号：US20140275025A1

  公开（公告）日：2014-09-18
• US8987249B2
  申请人：——

  公开号：US8987249B2

  公开（公告）日：2015-03-24
• US9713606B2
  申请人：——

  公开号：US9713606B2

  公开（公告）日：2017-07-25
• [EN] SUBSTITUTED 2-AZA-BICYCLO[2.2.1]HEPTANE-3-CARBOXYLIC ACID (BENZYL-CYANO-METHYL)-AMIDES INHIBITORS OF CATHEPSIN C<br/>[FR] (BENZYL-CYANO-MÉTHYL)-AMIDES SUBSTITUÉS DE L'ACIDE 2-AZA-BICYCLO[2.2.1]HEPTANE-3-CARBOXYLIQUE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA CATHÉPSINE C
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2014140075A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  This invention relates to 2-Aza-bicyclo[2.2.1]heptane-3-carboxylic acid (benzyl-cyano-methyl)- amides of formula (1) and their use as inhibitors of Cathepsin C, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for treatment and/or prevention of diseases connected with dipeptidyl peptidase I activity, e.g. respiratory diseases.

  本发明涉及2-氮杂-双环[2.2.1]庚烷-3-羧酸（苄基-氰甲基）酰胺的化合物（1）及其作为组织蛋白酶C抑制剂的用途，包含该化合物的药物组合物，以及使用该化合物作为治疗和/或预防与二肽基肽酶I活性相关疾病的方法，例如呼吸系统疾病。