3-(trimethylsilylethynyl)formanilide | 767353-37-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(trimethylsilylethynyl)formanilide
• 英文别名: N-[3-(2-trimethylsilylethynyl)phenyl]formamide
• CAS: 767353-37-7
• 化学式: C₁₂H₁₅NOSi
• 分子量: 217.343
• InChiKey: FFFQOVLCDDAPHR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.48
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(trimethylsilylethynyl)formanilide 在 四丁基氟化铵 作用下， 反应 0.17h， 以90%的产率得到N-(3-ethynylphenyl)formamide
  参考文献：
  名称：

  通过 Sila-Sonogashira 反应轻松合成功能化双（芳基乙炔基）苯衍生物

  摘要：

  摘要 本文描述了通过三烷基甲硅烷基保护的芳炔和同时带有吸电子 (EW) 和给电子基团 (ED) 的芳基二卤化物之间的一锅偶联反应，轻松合成了一系列新的对称双（芳基乙炔基）苯衍生物。在室温下存在 PdCl2(PPh3)2(5%) / CuI/四丁基氟化铵 / 三乙胺 / 四氢呋喃（sila-Sonogashira 反应）。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2010.542538

文献信息

• Facile Synthesis of Functionalized Bis(arylethynyl)benzene Derivatives via Sila–Sonogashira Reaction
  作者：Zhang-Lin Zhou、Lihua Zhao、Sean Zhang、Kent Vincent、Sity Lam、Dick Henze

  DOI：10.1080/00397911.2010.542538

  日期：2012.6

  Abstract This article describes a facile synthesis of a new series of symmetrical bis(arylethynyl)benzene derivatives via a one-pot coupling reaction between trialkylsilyl protected arylalkynyes and aryldihalides bearing both electron-withdrawing (EW) and electron-donating groups (ED) in the presence of PdCl2(PPh3)2(5%) / CuI/tetrabutylammonium fluoride / triethylamine / tetrahydrofuran (sila–Sonogashira

  摘要 本文描述了通过三烷基甲硅烷基保护的芳炔和同时带有吸电子 (EW) 和给电子基团 (ED) 的芳基二卤化物之间的一锅偶联反应，轻松合成了一系列新的对称双（芳基乙炔基）苯衍生物。在室温下存在 PdCl2(PPh3)2(5%) / CuI/四丁基氟化铵 / 三乙胺 / 四氢呋喃（sila-Sonogashira 反应）。图形概要