N-<<8-chloro-6-phenyl-4H-imidazo<1,2-a><1,4>benzodiazepin-1-yl>methyl>phthalimide | 57997-99-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-<<8-chloro-6-phenyl-4H-imidazo<1,2-a><1,4>benzodiazepin-1-yl>methyl>phthalimide
• 英文别名: N-(8-chloro-6-phenyl-4H-benzo[f]imidazo[1,5-a][1,4]diazepin-1-ylmethyl)-phthalimide；8-Chloro-1-(phthalimidomethyl)-6-phenyl-4H-imidazo[1,2-a][1,4]benzodiazepin；2-[(8-chloro-6-phenyl-4H-imidazo[1,2-a][1,4]benzodiazepin-1-yl)methyl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 57997-99-6
• 化学式: C₂₆H₁₇ClN₄O₂
• 分子量: 452.9
• InChiKey: JVNGCLYCRGWHMN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  67.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-<<8-chloro-6-phenyl-4H-imidazo<1,2-a><1,4>benzodiazepin-1-yl>methyl>phthalimide 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 C-(8-chloro-6-phenyl-4H-benzo[f]imidazo[1,5-a][1,4]diazepin-1-yl)-methylamine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of aminoalkyl-substituted imidazo[1,2-a]- and imidazo[1,5-a]benzodiazepines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00321a010
• 作为产物：
  描述：

  N-<<2-(aminomethyl)-1,3-dioxolan-2-yl>methyl>phthalimide 在 硫酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 N-<<8-chloro-6-phenyl-4H-imidazo<1,2-a><1,4>benzodiazepin-1-yl>methyl>phthalimide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of aminoalkyl-substituted imidazo[1,2-a]- and imidazo[1,5-a]benzodiazepines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00321a010

文献信息

• Phthalimido alkanone, ethylene ketals
  申请人：The Upjohn Company

  公开号：US03992408A1

  公开（公告）日：1976-11-16

  Phthalimides of the Formula ##SPC1## Wherein X is NH.sub.2, N(CH.sub.3).sub.2, Cl or Br and R.sub.0 and R.sub.1 are hydrogen, methyl or ethyl are disclosed as intermediates in the preparation of benzodiazepines.

  式为##SPC1##的邻苯二甲酰亚胺是苯二氮杂环己烷类药物的制备中间体，其中X为NH.sub.2、N(CH.sub.3).sub.2、Cl或Br，R.sub.0和R.sub.1为氢、甲基或乙基。
• GALL M.; KAMDER B. V., J. ORG. CHEM., 1981, 46, NO 8, 1575-1585
  作者：GALL M.、 KAMDER B. V.

  DOI：——

  日期：——
• US3992408A
  申请人：——

  公开号：US3992408A

  公开（公告）日：1976-11-16