6,7-dimethyl-2-phenyl-3H-pyrido[3,4-d]pyridazine-1,4,5-trione | 219617-39-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6,7-dimethyl-2-phenyl-3H-pyrido[3,4-d]pyridazine-1,4,5-trione
• CAS: 219617-39-7
• 化学式: C₁₅H₁₃N₃O₃
• 分子量: 283.287
• InChiKey: KPXMKZWOFNTMBF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 6,7-dimethyl-2-phenyl-3H-pyrido[3,4-d]pyridazine-1,4,5-trione 反应 1.0h， 以44%的产率得到(6,7-Dimethyl-1,5-dioxo-2-phenylpyrido[3,4-d]pyridazin-4-yl) acetate
  参考文献：
  名称：

  1,4-二氧代（1,4,5-三氧代）-1,2,3,4-四（1,2,3,4,5,6-hexa）N-苯基衍生物的合成及性质研究）氢吡啶并-[3,4-d]哒嗪和相关化合物。

  摘要：

  2-（1-哌啶子基）-和2-（4-甲基-1-哌嗪基）-6-甲基-3,4-吡啶二甲酰亚胺（1，2）与N-苯肼反应生成N-苯基氨基-3,4-吡啶二甲酰亚胺（7、8）。与1,6-二甲基-2-氧代-1,2-二氢-和2-氯-6-甲基-3,4-吡啶二甲酰亚胺（3，17）的相同反应得到相应的N-苯基吡啶并哒嗪与苯肼的盐（13、18），其在80％乙酸中沸腾期间转化为N-苯基氨基酰亚胺（14、19）。化合物7、8和14异构化为相应的2-苯基-1,4-二氧代（1,4,5-三氧代）-1,2,3,4-四（1,2,3,4,5,6 -hexa）在C2H5ONa或CH3ONa的醇溶液中加热的影响下的氢吡啶并[3,4-d]哒嗪（9，10，15）。仅在酰亚胺19的情况下，在这些条件下形成2-和3-苯基异构体（20和21）。

  DOI：

  10.1016/s0014-827x(98)00050-0
• 作为产物：
  描述：

  2-Anilino-5,6-dimethylpyrrolo[3,4-c]pyridine-1,3,4-trione 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以71%的产率得到6,7-dimethyl-2-phenyl-3H-pyrido[3,4-d]pyridazine-1,4,5-trione
  参考文献：
  名称：

  1,4-二氧代（1,4,5-三氧代）-1,2,3,4-四（1,2,3,4,5,6-hexa）N-苯基衍生物的合成及性质研究）氢吡啶并-[3,4-d]哒嗪和相关化合物。

  摘要：

  2-（1-哌啶子基）-和2-（4-甲基-1-哌嗪基）-6-甲基-3,4-吡啶二甲酰亚胺（1，2）与N-苯肼反应生成N-苯基氨基-3,4-吡啶二甲酰亚胺（7、8）。与1,6-二甲基-2-氧代-1,2-二氢-和2-氯-6-甲基-3,4-吡啶二甲酰亚胺（3，17）的相同反应得到相应的N-苯基吡啶并哒嗪与苯肼的盐（13、18），其在80％乙酸中沸腾期间转化为N-苯基氨基酰亚胺（14、19）。化合物7、8和14异构化为相应的2-苯基-1,4-二氧代（1,4,5-三氧代）-1,2,3,4-四（1,2,3,4,5,6 -hexa）在C2H5ONa或CH3ONa的醇溶液中加热的影响下的氢吡啶并[3,4-d]哒嗪（9，10，15）。仅在酰亚胺19的情况下，在这些条件下形成2-和3-苯基异构体（20和21）。

  DOI：

  10.1016/s0014-827x(98)00050-0