(-)-(4aR,5R,6aS,10aS,10bR)-5-hydroxy-4a,7,7,10a-tetramethylperhydronaphtho<2,1-d><1,3>dioxin | 92464-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: (-)-(4aR,5R,6aS,10aS,10bR)-5-hydroxy-4a,7,7,10a-tetramethylperhydronaphtho<2,1-d><1,3>dioxin
• 英文别名: (-)-(4aR,5R,6aS,10aS,10bR)-5-hydroxy-4a,7,7,10a-tetramethylperhydronaphtho[2,1-d][1,3]dioxin
• CAS: 92464-54-5
• 化学式: C₁₆H₂₈O₃
• 分子量: 268.397
• InChiKey: DYWMJRMVPWXJCC-QPHFJENPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.96
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-(4aR,5R,6aS,10aS,10bR)-5-hydroxy-4a,7,7,10a-tetramethylperhydronaphtho<2,1-d><1,3>dioxin 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以89.1%的产率得到(-)-(4aR,6aS,10aS,10bR)-5-oxo-4a,7,7,10a-tetramethylperhydronaphtho<2,1-d><1,3>dioxin
  参考文献：
  名称：

  Maturana, H.; Sierra, J.; Lopez, J., Synthetic Communications, 1984, vol. 14, # 7, p. 661 - 674

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  drimenyl acetate 在 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 四氧化锇 、 苄基三乙基氯化铵 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 甲醇 、 水 、 丙酮 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 228.0h， 生成 (-)-(4aR,5R,6aS,10aS,10bR)-5-hydroxy-4a,7,7,10a-tetramethylperhydronaphtho<2,1-d><1,3>dioxin
  参考文献：
  名称：

  Maturana, H.; Sierra, J.; Lopez, J., Synthetic Communications, 1984, vol. 14, # 7, p. 661 - 674

  摘要：

  DOI：