1-benzyl-4-chloro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine | 74420-04-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: 1-benzyl-4-chloro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
• 英文别名: 1-benzyl-4-chloropyrrolo[2,3-b]pyridine
• CAS: 74420-04-5
• 化学式: C₁₄H₁₁ClN₂
• 分子量: 242.708
• InChiKey: XMXQYGXKPXYNAJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  66.5-68.5 °C(Press: 0.2 Torr)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-4-chloro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine 在 四丁基硝酸铵 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 1-(1-benzyl-4-chloro-5-nitro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)-2,2,2-trifluoroethanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED TRICYCLIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES SUBSTITUÉS

  摘要：

  本发明提供了式(I)化合物或其药学上可接受的盐；其中Q是式Q1或Q2的基团；波浪线键表示连接点；其中R1为-NRaRb；R2为氢或C1-C10烷基；Ra和Rb独立地表示氢或C1-C10烷基。本发明还提供了这些化合物作为激酶抑制剂的用途以及包含本发明化合物的组合物。

  公开号：

  WO2022074572A1
• 作为产物：
  描述：

  1-苄基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-4-醇 在 三氯氧磷 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 以33%的产率得到1-benzyl-4-chloro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4-amino-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine (1,7-dideazaadenine) and 1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-ol (1,7-dideazahypoxanthine)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01308a021

文献信息

• Nickel‐Catalyzed Mono‐Selective α‐Arylation of Acetone with Aryl Chlorides and Phenol Derivatives
  作者：Sary Abou Derhamine、Tetiana Krachko、Nuno Monteiro、Guillaume Pilet、Johannes Schranck、Anis Tlili、Abderrahmane Amgoune

  DOI：10.1002/anie.202006826

  日期：2020.10.19

  The challenging nickel‐catalyzed mono‐α‐arylation of acetone with aryl chlorides, pivalates, and carbamates has been achieved for the first time. A nickel/Josiphos‐based catalytic system is shown to feature unique catalytic behavior, allowing the highly selective formation of the desired mono‐α‐arylated acetone. The developed methodology was applied to a variety of (hetero)aryl chlorides including

  丙酮与芳基氯化物，新戊酸酯和氨基甲酸酯的具有挑战性的镍催化的单α-芳基化反应已首次实现。镍/ Josiphos基催化体系显示出独特的催化行为，可以高度选择性地形成所需的单α-芳基化丙酮。所开发的方法适用于各种（杂）芳基氯化物，包括生物学相关的衍生物。该方法已扩展到丙酮与苯酚衍生物的空前偶联。机理研究允许分离和表征关键的Ni 0和Ni II催化中间体。已证明Josiphos配体在稳定Ni II中间体以产生Ni 0方面起关键作用/ Ni II催化途径。然后利用对空气稳定的Ni II预催化剂，利用机理上的理解来改进方案。
• ADENYLYL CYCLASE INHIBITORS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND METHOD OF USE THEREOF
  申请人：Levy Daniel E.

  公开号：US20170362235A1

  公开（公告）日：2017-12-21

  The present invention relates to novel adenine based inhibitors of adenylyl cyclase of the formula: wherein X, L, R1, R2, R5 are those defined herein. Compounds of the present invention are useful to treat cardiovascular diseases. The present invention also relates to a method of preventing heart failure by administering an effective amount of compound according to the invention following vascular injury and reperfusion therapy.

  本发明涉及一种新型以腺嘌呤为基础的腺苷酸环化酶抑制剂，其化学式如下：其中X、L、R1、R2、R5的定义如本文所述。本发明的化合物可用于治疗心血管疾病。本发明还涉及一种通过在血管损伤和再灌注治疗后给予本发明的化合物有效量来预防心力衰竭的方法。
• SCHNELLER S. W.; LUO J.-K., J. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 20, 4045-4048
  作者：SCHNELLER S. W.、 LUO J.-K.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] NOVEL PSILOCIN ANALOG COMPOSITIONS AND METHODS OF SYNTHESIZING THE SAME<br/>[FR] NOUVELLES COMPOSITIONS D'ANALOGUE DE PSILOCINE ET LEURS PROCÉDÉS DE SYNTHÈSE
  申请人：[en]MYDECINE INNOVATIONS GROUP INC.

  公开号：WO2022120181A1

  公开（公告）日：2022-06-09

  The present invention is directed to novel chemical compositions of matter and their methods of synthesis, and in particular novel analogs of Psilocin having enhanced physical and pharmacokinetic characteristics.
• [EN] SUBSTITUTED TRICYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE IN COVID-19<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES SUBSTITUÉS ET LEUR UTILISATION DANS LA COVID-19
  申请人：[en]UNICHEM LABORATORIES LIMITED

  公开号：WO2023194840A1

  公开（公告）日：2023-10-12

  Present invention provides a means to prevent, cure, treat and/or to ameliorate the diseased condition in a subject caused by virus(es) from Coronaviridae family and/or a mutant thereof. The said invention further provides a means for prophylactic and/or therapeutic treatment of disease caused by virus(es) from Coronaviridae family including SARS-CoV-2 virus and/or a mutant thereof using a compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; wherein the compound of Formula (I) is wherein Q is a group of formula Q1 or Q2; (a) (Wavy bond) represents the points of attachment; wherein R1is -NRaRb; R2is hydrogen or a C1-C10alkyl group; Raand Rbindependently represent hydrogen or a C1-C10alkyl group.