(6R,6aS,12aR,13S)-6,13-dichloro-15,15-dimethoxy-6,6a,12a,13-tetrahydro-6,13-methanonaphtho[2,3-b]phenazine-7,12-dione | 1326772-16-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (6R,6aS,12aR,13S)-6,13-dichloro-15,15-dimethoxy-6,6a,12a,13-tetrahydro-6,13-methanonaphtho[2,3-b]phenazine-7,12-dione
• CAS: 1326772-16-0
• 化学式: C₂₃H₁₆Cl₂N₂O₄
• 分子量: 455.297
• InChiKey: ZSYXMSZMBFTLIJ-WGKKAQPQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.83
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  78.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6R,6aS,12aR,13S)-6,13-dichloro-15,15-dimethoxy-6,6a,12a,13-tetrahydro-6,13-methanonaphtho[2,3-b]phenazine-7,12-dione 在 氧气 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以52%的产率得到Methyl 6-chloro-7,12-dioxonaphtho[2,3-b]phenazine-13-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  芳香化驱动的Grob片段化方法对聚氮杂并烷。多功能二氮杂戊烯的合成与胺化

  摘要：

  使用1,2,3,4-四氯-5,5-二甲氧基环戊二烯（TDCp，2），取代的苯-1,2-二胺（ADA，6）合成多功能二氮杂戊并苯衍生物1的一般方法描述了萘-1,4-二酮（BQ，3）作为构建单元。合成基本上需要进行三个操作：（i）TDCp的Diels-Alder环加合物4和3中的二氯乙二烯桥氧化，（ii）用ADA生成的1,2-二酮5缩合，生成喹喔啉稠合的多环化合物7，然后（iii）以碱或酸催化的芳构化驱动的Grob型片段为键的一锅三反应过程，生成喹喔啉环嵌入的二氮杂戊烯酸酯1。所述diazapentacene衍生物1A进行亲核芳族本位-amination与伯胺和仲胺，得到氨基取代的衍生物12在由共面π堆叠相互作用驱动的固体状态下，通过的晶体堆积结构表现出来，其倾向于自组装12a和12f。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2019.130689
• 作为产物：
  描述：

  (1α,4α,4aβ,9aβ)-1,2,3,4-tetrachloro-1,4,4a,9a-tetrahydro-1,4-dimethoxymethano-9,10-antraquinone 在 sodium periodate 、 ruthenium(III) chloride trihydrate 、 溶剂黄146 作用下， 以 氯仿 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 (6R,6aS,12aR,13S)-6,13-dichloro-15,15-dimethoxy-6,6a,12a,13-tetrahydro-6,13-methanonaphtho[2,3-b]phenazine-7,12-dione
  参考文献：
  名称：

  芳香化驱动的Grob片段化方法对聚氮杂并烷。多功能二氮杂戊烯的合成与胺化

  摘要：

  使用1,2,3,4-四氯-5,5-二甲氧基环戊二烯（TDCp，2），取代的苯-1,2-二胺（ADA，6）合成多功能二氮杂戊并苯衍生物1的一般方法描述了萘-1,4-二酮（BQ，3）作为构建单元。合成基本上需要进行三个操作：（i）TDCp的Diels-Alder环加合物4和3中的二氯乙二烯桥氧化，（ii）用ADA生成的1,2-二酮5缩合，生成喹喔啉稠合的多环化合物7，然后（iii）以碱或酸催化的芳构化驱动的Grob型片段为键的一锅三反应过程，生成喹喔啉环嵌入的二氮杂戊烯酸酯1。所述diazapentacene衍生物1A进行亲核芳族本位-amination与伯胺和仲胺，得到氨基取代的衍生物12在由共面π堆叠相互作用驱动的固体状态下，通过的晶体堆积结构表现出来，其倾向于自组装12a和12f。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2019.130689

文献信息

• Quinoxaline-Embedded Polyacenoquinone Esters: Synthesis, Electronic Properties, and Crystal Structure
  作者：Teh-Chang Chou、Kuen-Cheng Lin、Masaru Kon-no、Chih-Ching Lee、Teruo Shinmyozu

  DOI：10.1021/ol2017774

  日期：2011.9.2

  The development of an expedient synthesis toward quinoxaline ring-embedded polyacenoquinone esters with the generic structure A is demonstrated by the synthesis of penta- and hexacenoquinone esters. They are potential n-type small molecules, capable of undergoing successive reductions and self-assembling in face-to-face pi-stacks.