(4S,5R)-4,5-dimethyl-1,3,2-dioxathiolane-2,2-dioxide | 120293-79-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机硫酸及其衍生物
• 英文名称: (4S,5R)-4,5-dimethyl-1,3,2-dioxathiolane-2,2-dioxide
• 英文别名: meso-4,5-dimethyl-1,2,3-dioxathiolane-2,2-dioxide；meso-4,5-dimethyl-1,3,2-dioxathiolane-2,2-dioxide；4r,5c-dimethyl-[1,3,2]dioxathiolane 2,2-dioxide；O²,O³-sulfonyl-1,4-dideoxy-erythritol；meso-2,2-dioxo-4,5-dimethyl-1,3,2-dioxathiolane；(4R,5S)-4,5-Dimethyl-[1,3,2]dioxathiolane 2,2-dioxide；(4S,5R)-4,5-dimethyl-1,3,2-dioxathiolane 2,2-dioxide
• CAS: 120293-79-0
• 化学式: C₄H₈O₄S
• 分子量: 152.171
• InChiKey: POVNYOLUWDFQOZ-ZXZARUISSA-N

物化性质

• 沸点：
  222.3±7.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.296±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,5R)-4,5-dimethyl-1,3,2-dioxathiolane-2,2-dioxide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙二醇 为溶剂， 反应 72.0h， 以20%的产率得到2,3-trans-epoxybutane
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR SYNTHESIS OF PICOLINAMIDES
  [FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE DE PICOLINAMIDES

  摘要：

  这项技术涉及用于制备吡啶甲酰胺类杀菌剂的工艺、混合物和中间体。这些吡啶甲酰胺化合物是通过将4-甲氧基-3-酰氧基吡啶甲酸与从取代的2-苯乙醇衍生的关键2-氨基-L-丙氨酸酯偶联在一起的工艺制备的。

  公开号：

  WO2021076681A1
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S)-2,3-butanediol 在 氯化亚砜 、 ruthenium trichloride 、 sodium periodate 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以93%的产率得到(4S,5R)-4,5-dimethyl-1,3,2-dioxathiolane-2,2-dioxide
  参考文献：
  名称：

  铜催化的环状磺酰胺的硼酸化：获得对映体纯（β-和γ-氨基烷基）硼酸酯

  摘要：

  摘要 环状磺酰胺在铜催化条件下使用 B2pin2 进行硼酸化，得到对映异构（和非对映异构）定义的（氨基烷基）硼酸酯。外部碘化物是必不可少的，但简单的烷基碘化物已被排除在外；N-硫酸化中间体是硼酸化序列中的关键。基于立体化学研究和捕获实验，在这些铜催化条件下碳中心自由基的参与似乎是可能的。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201501492

文献信息

• [EN] 2-(3,5-DISUBSTITUTEDPHENYL)PYRIMIDIN-4(3H)-ONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-(3,5-DISUBSTITUTEDPHENYL)PYRIMIDIN-4(3H)-ONE
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2011158149A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  O N NH R3 R2 O R1 168 ABSTRACT The present invention provides a 2-(3,5-disubstitutedphenyl)pyrimidin- 4(3H)-one compound of Formula (I) 5 (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof wherein R 1, R2 and R3 are as defined herein. The compounds of Formula (I) have been found to act as glucokinase activators. Consequently, the compounds of Formula (I) and 10 the pharmaceutical compositions thereof are useful for the treatment of diseases, disorders, or conditions mediated by glucokinase.

  本发明提供了一种Formula (I)的2-(3,5-二取代苯基)嘧啶-4(3H)-酮化合物或其药学上可接受的盐，其中R1、R2和R3如本文所定义。已发现Formula (I)的化合物可作为葡萄糖激酶激活剂。因此，Formula (I)的化合物及其药物组成物对于治疗由葡萄糖激酶介导的疾病、紊乱或症状是有用的。
• [EN] PROCESS FOR SYNTHESIS OF PICOLINAMIDES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE DE PICOLINAMIDES
  申请人：DOW AGROSCIENCES LLC

  公开号：WO2021076681A1

  公开（公告）日：2021-04-22

  The present technology relates to processes, mixtures and intermediates useful for making picolinamide fungicides. The picolinamide compounds are prepared by processes that include coupling together a 4-methoxy-3-acyloxypicolinic acid with key 2-amino-L-alaninate esters derived from substituted 2-phenylethanols.

  这项技术涉及用于制备吡啶甲酰胺类杀菌剂的工艺、混合物和中间体。这些吡啶甲酰胺化合物是通过将4-甲氧基-3-酰氧基吡啶甲酸与从取代的2-苯乙醇衍生的关键2-氨基-L-丙氨酸酯偶联在一起的工艺制备的。
• New carbon carbon bond forming reactions of cyclic sulfate esters and cyclic sulfamidates
  作者：Melanie K Pound、Darren L Davies、Melanie Pilkington、Maria M de Pina Vaz Sousa、John D Wallis

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)00138-7

  日期：2002.3

  Carbon–carbon bonding forming reactions of two cyclic sulfate esters and a cyclic sulfamidate are reported, the former with lithium dianions to give substituted tetrahydrofuran derivatives with displacement of sulfate, and the latter undergoes ring-opening monosubstitution reactions with stabilised organolithiums and an organocuprate species.

  据报道，有两种环状硫酸酯和环状氨基磺酸盐的碳-碳键形成反应，前者与锂二价阴离子可取代硫酸根而得到取代的四氢呋喃衍生物，后者则与稳定的有机锂和有机铜酸盐发生开环单取代反应。
• Synthesis and in vitro and in vivo Antifungal Activity of the Hydroxy Metabolites of Saperconazole
  作者：Lieven Meerpoel、Jan Heeres、Leo J. J. Backx、Louis J. E. Van der Veken、Rob Hendrickx、David Corens、Alex De Groot、Stef Leurs、Luc Van der Eycken、Johan Weerts、Paul Luyts、Frans Van Gerven、Filip A. A. Woestenborghs、Andre Van Breda、Michel Oris、Pascal van Dorsselaer、Gustaaf H. M. Willemsens、Danny Bellens、Patrick J. M. G. Marichal、Hugo F. Vanden Bossche、Frank C. Odds

  DOI：10.1002/cmdc.201000040

  日期：2010.5.3

  Herein we describe the scalable diastereoselective and enantioselective syntheses of eight enantiomers of hydroxy metabolites of saperconazole. The in vitro antifungal activity of the eight stereoisomers (compounds 1–8) was compared against a broad panel of Candida spp. (n=93), Aspergillus spp. (n=10), Cryptococcus spp. (n=19), and dermatophytes (n=27). The four 2S isomers 1–4 of the new agent were

  在本文中，我们描述了莎柏康唑的羟基代谢物的八个对映异构体的可扩展的非对映选择性和对映选择性合成。将八种立体异构体（化合物1 – 8）的体外抗真菌活性与各种假丝酵母菌进行了比较 。（ n ＝ 93），曲霉 属。（ n ＝ 10），隐球菌 属。（ n = 19）和皮肤癣菌（ n = 27）。四个2小号异构体1 - 4新代理的普遍略微比四个2更具活性- [R异构体5 - 8。通过真菌分生孢子的静脉内接种，在豚鼠的实验性烟曲霉感染模型中测试了所有八个异构体。治疗剂量为每天1.25 mg kg -1和2.5 mg kg -1。死后检查时，根据感染后的平均生存时间（MST）以及脑，肝，脾和肾的平均组织负担来衡量感染的严重程度。间的八个异构体时，2 š非对映体1 - 4显示出比2个普遍较高活性水平- [R非对映体5 - 8，揭示化合物1和4作为消除组织负担和MST的最有效方法。参照化合物伊曲康唑和沙康唑，羟基的异构体相比，1
• Lichtenberger,J.; Hincky,J., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1961, p. 1495 - 1498
  作者：Lichtenberger,J.、Hincky,J.

  DOI：——

  日期：——