N-(4-i-butyryloxy-3-ethoxyphenylmethylene)-N-(2-carboxyphenyl)amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: N-(4-i-butyryloxy-3-ethoxyphenylmethylene)-N-(2-carboxyphenyl)amine
• 英文别名: 2-[[3-Ethoxy-4-(2-methylpropanoyloxy)phenyl]methylideneamino]benzoic acid
• 化学式: C₂₀H₂₁NO₅
• 分子量: 355.39
• InChiKey: BLOZSFQQYBDGCH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  85.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异丁酸乙基香兰酯; 2-乙氧基-4-醛基苯基异丁酸酯 、 邻氨基苯甲酸 以 甲醇 为溶剂， 以90%的产率得到N-(4-i-butyryloxy-3-ethoxyphenylmethylene)-N-(2-carboxyphenyl)amine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3,4-Substituted Phenylmethylene-(2-carboxyphenyl)amines and Their Antitumor Activity

  摘要：

  通过将蚁酸 1 与香兰素、香草醛以及这些化合物的酯 2 缩合，在甲醇中制备出了之前未知的偶氮甲烷 3a-z 和 4a-j。

  DOI：

  10.1007/s10600-005-0112-0

文献信息

• Synthesis of 3,4-Substituted Phenylmethylene-(2-carboxyphenyl)amines and Their Antitumor Activity
  作者：E. A. Dikusar、N. G. Kozlov、V. I. Potkin、V. M. Zelenkovskii、A. A. Malama、S. V. Dubovik

  DOI：10.1007/s10600-005-0112-0

  日期：2005.3

  Previously unknown azomethines 3a-z and 4a-j were prepared in methanol by condensation of anthranilic acid 1 with vanillin, vanillal, and esters of these compounds 2.

  通过将蚁酸 1 与香兰素、香草醛以及这些化合物的酯 2 缩合，在甲醇中制备出了之前未知的偶氮甲烷 3a-z 和 4a-j。