Cr(CO)3(η(6)-p-C6H4CH2P(O)(OEt2)2) | 185962-87-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: Cr(CO)3(η(6)-p-C6H4CH2P(O)(OEt2)2)
• 英文别名: [η(6)-p-C6H4(CH2PO3Et2)2]Cr(CO)3；1,4-Bis(diethoxyphosphorylmethyl)benzene;carbon monoxide;chromium
• CAS: 185962-87-2
• 化学式: C₁₉H₂₈CrO₉P₂
• 分子量: 514.369
• InChiKey: SWXUHOWBRRHGHV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  74.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲基溴硅烷 、 Cr(CO)3(η(6)-p-C6H4CH2P(O)(OEt2)2) 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [η(6)-p-C6H4(CH2P(O)(OSiMe3)2)2]Cr(CO)3
  参考文献：
  名称：

  膦酸酯官能化的芳烃铬三羰基配合物的合成

  摘要：

  的Cr（CO）的热反应6具有：（a）二乙基苯基膦及（b）四乙基α，α - ' p -xylenediphosphonate给出了芳烃络合物[ η 6 - C ^ 6 ħ 5（PO 3的Et 2）]的Cr（CO）2（1a中，34％）和[ η 6 - p -C 6 H ^ 4（CH 2 PO 3的Et 2）2 ]的Cr（CO）3（1b，46％）。详细研究了1a和1b的光谱性质。的反应1A和1B与溴三甲基硅烷，得到[ η 6 -C 6 H ^ 5（PO 3（森达3）2）]的Cr（CO）3（图2a）和[ η 6 - p -C 6 H ^ 4（PO 3（CH 2 SiMe 3）2）2 ] Cr（CO）3（2b由31 P NMR证实。

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(96)05119-5
• 作为产物：
  描述：

  对二甲苯二磷酸四乙酯 、 六羰基铬 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 以46%的产率得到Cr(CO)3(η(6)-p-C6H4CH2P(O)(OEt2)2)
  参考文献：
  名称：

  膦酸酯官能化的芳烃铬三羰基配合物的合成

  摘要：

  的Cr（CO）的热反应6具有：（a）二乙基苯基膦及（b）四乙基α，α - ' p -xylenediphosphonate给出了芳烃络合物[ η 6 - C ^ 6 ħ 5（PO 3的Et 2）]的Cr（CO）2（1a中，34％）和[ η 6 - p -C 6 H ^ 4（CH 2 PO 3的Et 2）2 ]的Cr（CO）3（1b，46％）。详细研究了1a和1b的光谱性质。的反应1A和1B与溴三甲基硅烷，得到[ η 6 -C 6 H ^ 5（PO 3（森达3）2）]的Cr（CO）3（图2a）和[ η 6 - p -C 6 H ^ 4（PO 3（CH 2 SiMe 3）2）2 ] Cr（CO）3（2b由31 P NMR证实。

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(96)05119-5

文献信息

• Synthesis and characterization of an organometallic phosphonic acid: X-ray crystal structure of [η6-p-C6H4 (CH2PO3H2)2]Cr(CO)3
  作者：Robert W. Deemie、James C. Fettinger、D. Andrew Knight

  DOI：10.1016/s0022-328x(96)06915-x

  日期：1997.6

  hydrolysis of [η6-p-C6H4(CH2PO3Et2)2]Cr(CO)3 afforded the organometallic bisphosphonic acid [η6-p-C6H4(CH2PO3H2)2]Cr(CO)3 (3) in 81% isolated yield. The bisphosphonic acid complex has been characterized by NMR and IR spectroscopies and its molecular structure determined by X-ray crystallographic analysis which represents the first structural analysis of an organotransition metal derived phosphonic acid. Compound

  酯交换和[水解η 6 - p -C 6 H ^ 4（CH 2 PO 3的Et 2）2 ]的Cr（CO）3，得到的有机金属二膦酸[ η 6 - p -C 6 H ^ 4（CH 2 PO 3 H 2）2 ] Cr（CO）3（3）的分离产率为81％。双膦酸络合物已通过NMR和IR光谱进行了表征，其分子结构通过X射线晶体学分析确定，这是有机过渡金属衍生的膦酸的首次结构分析。化合物3在甲醇水溶液中与Zn（NO 3）2反应，得到杂化的无机-有机金属材料，其中芳烃铬三羰基片段保持完整。
• Synthesis of phosphonic acid ester functionalized arene chromium tricarbonyl complexes
  作者：Robert W. Deemie、D.Andrew Knight

  DOI：10.1016/s0020-1693(96)05119-5

  日期：1997.1

  The thermal reaction of Cr(CO)6 with (a) diethyl phenylphosphonate and (b) tetraethyl α,α′-p-xylenediphosphonate gives the arene complexes [η6-C6H5(PO3Et2)]Cr(CO)2 (1a, 34%) and [η6-p-C6H4(CH2PO3Et2)2]Cr(CO)3 (1b, 46%). The spectroscopic properties of 1a and 1b are studied in detail. Reactions of 1a and 1b with bromotrimethylsilane give [η6-C6H5(PO3(SiMe3)2)]Cr(CO)3 (2a) and [η6-p-C6H4(PO3(CH2SiMe3)2)2]Cr(CO)3

  的Cr（CO）的热反应6具有：（a）二乙基苯基膦及（b）四乙基α，α - ' p -xylenediphosphonate给出了芳烃络合物[ η 6 - C ^ 6 ħ 5（PO 3的Et 2）]的Cr（CO）2（1a中，34％）和[ η 6 - p -C 6 H ^ 4（CH 2 PO 3的Et 2）2 ]的Cr（CO）3（1b，46％）。详细研究了1a和1b的光谱性质。的反应1A和1B与溴三甲基硅烷，得到[ η 6 -C 6 H ^ 5（PO 3（森达3）2）]的Cr（CO）3（图2a）和[ η 6 - p -C 6 H ^ 4（PO 3（CH 2 SiMe 3）2）2 ] Cr（CO）3（2b由31 P NMR证实。