10-deoxypalmerolide A | 1044502-37-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酯类和类似物
• 英文名称: 10-deoxypalmerolide A
• 英文别名: [(2R,4E,6E,10S,11S,12E,18E)-11-hydroxy-4-methyl-2-[(2R,3E,5E)-4-methyl-6-(3-methylbut-2-enoylamino)hexa-3,5-dien-2-yl]-20-oxo-1-oxacycloicosa-4,6,12,18-tetraen-10-yl] carbamate
• CAS: 1044502-37-5
• 化学式: C₃₃H₄₈N₂O₆
• 分子量: 568.754
• InChiKey: AYSIZIGMMMNRHD-RQMMONFVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲基丁-2-烯酰胺 、 (2R,4E,6E,10S,11S,12E,18E)-11-hydroxy-2-((R,3E,5E)-6-iodo-4-methylhexa-3,5-dien-2-yl)-4-methyl-20-oxooxacycloicosa-4,6,12,18-tetraen-10-yl carbamate 在 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 N,N'-二甲基乙二胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以40%的产率得到10-deoxypalmerolide A
  参考文献：
  名称：

  Palmerolide A 类似物的化学合成和生物学评价

  摘要：

  几种palmerolide A 类似物的分子设计和化学合成允许这种新发现的海洋抗肿瘤剂的第一个结构活性关系（SAR）。从合成和测试的几个类似物（ent-1、5-14、21-26、50、51）中，化合物 25（在侧链上有苯基取代基）和 51（缺少 C-7 羟基）是最多的有趣的是，与天然产物相比，其效力和等价性分别增加了大约 10 倍。这些发现为更集中的结构活性关系研究指明了方向。

  DOI：

  10.1021/ja802803e

文献信息

• [EN] PALMEROLIDES: METHODS OF PREPARATION AND DERIVATIVES THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE PALMEROLIDES ET DÉRIVÉS DE CEUX-CI
  申请人：UNIV TEXAS

  公开号：WO2008124072A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  [EN] Organic compounds having Formulas I and II are provided where the variables have the values described herein. (I) (II) Pharmaceutical formulations include the organic compounds or pharmaceutically acceptable salts thereof and a pharmaceutically acceptable carrier can be prepared. Methods of preparing the compounds includes deprotecting protected precursor compounds. Methods of treating cancer or inhibiting ATPase include administering the organic compounds to a subject in need thereof.
  [FR] L'invention concerne des composés organiques ayant les formules I et II, dont les variables ont les valeurs décrites ici. (I) (II) Des formulations pharmaceutiques, comprenant les composés organiques ou leurs sels pharmaceutiquement acceptables et un support pharmaceutiquement acceptable, peuvent être préparées. Des procédés de préparation des composés comprennent la déprotection de composés précurseurs protégés. Des procédés de traitement du cancer ou d'inhibition de l'ATPase comprennent l'administration des composés organiques à un sujet le nécessitant.