4-pentylcyclohexane-1-carbonitrile | 80670-47-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-pentylcyclohexane-1-carbonitrile
• 英文别名: trans-4-n-pentylcyclohexyl nitrile；4-trans-pentylcyclohexylnitrile；Trans-4-pentylcyclohexanecarbonitrile
• CAS: 80670-47-9
• 化学式: C₁₂H₂₁N
• 分子量: 179.305
• InChiKey: ZYJCSKAGKUQLQK-HAQNSBGRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  23.79
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-pentylcyclohexane-1-carbonitrile 在 氢氧化钾 、 sodium hydride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 171.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Liang, Jason C.; Cross, Julie O., Molecular Crystals and Liquid Crystals (1969-1991), 1986, vol. 133, p. 235 - 244

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-正戊基苯甲酸 在 氯化亚砜 、 氨 、 氢气 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 4-pentylcyclohexane-1-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Liang, Jason C.; Cross, Julie O., Molecular Crystals and Liquid Crystals (1969-1991), 1986, vol. 133, p. 235 - 244

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC DERIVATIVES AS GPCR RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] DERIVES HETEROCYCLIQUES UTILISES COMME AGONISTES DES RECEPTEURS GPCR
  申请人：PROSIDION LTD

  公开号：WO2005061489A1

  公开（公告）日：2005-07-07

  Compounds of Formula (I), R1-A-V-B-R2; or pharmaceutically acceptable salts thereof, are agonists of GPR116 and are useful as regulators of satiety, e.g. for the treatment of obesity, and for the treatment of diabetes.

  化合物的结构式（I），R1-A-V-B-R2；或其药学上可接受的盐，是GPR116的激动剂，可用作饱腹感的调节剂，例如用于肥胖症的治疗，以及糖尿病的治疗。
• Ketones-Nematogens with Moderate Negative Dielectric Anisotropy and High Clearing Points
  作者：Maged A. Osman、T. Huynh-ba

  DOI：10.1080/00268948408072502

  日期：1984.12

  with their chemical structure. The l-(4-alkanoylphenyl)-4-trans-alkylcyclohexanes as well as the l-(4-alkanoylphenyl)-4-(rani-alkan-oylcyclohexanes show nematic phases. In contrast to laterally substituted compounds, these ketones have clearing points which are higher than those of the corresponding hydrocarbons. Another advantage of these nematogens is the ease of synthesis.

  摘要 合成了刚性核含有苯基和环己基单元的各向异性酮。羰基结合在末端取代基或核心单元之间的连接中。这些酮的介晶行为被描述并与其化学结构相关。L-(4-烷酰基苯基)-4-反式烷基环己烷以及 L-(4-烷酰基苯基)-4-(rani-烷酰基环己烷显示向列相。与横向取代的化合物相比，这些酮具有清除点高于相应的碳氢化合物。这些线虫剂的另一个优点是易于合成。
• GPCR Agonists
  申请人：Edward Stuart

  公开号：US20090325924A1

  公开（公告）日：2009-12-31

  Compounds of formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, are GPCR agonists and are useful as for the treatment of obesity and diabetes.

  化合物式(I)或其药学上可接受的盐是GPCR激动剂，可用于治疗肥胖症和糖尿病。
• HETEROCYCLIC DERIVATIVES AS GPCR RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Fyfe Matthew

  公开号：US20090281060A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  Compounds of Formula (I), R 1 -A-V—B—R 2 ; or pharmaceutically acceptable salts thereof, are agonists of GPR116 and are useful as regulators of satiety, e.g. for the treatment of obesity, and for the treatment of diabetes.

  公式（I）的化合物，R1-A-V—B—R2；或其药学上可接受的盐，是GPR116的激动剂，可用作饱腹感的调节剂，例如用于肥胖症的治疗和糖尿病的治疗。
• 2-(trans-4-alkylcyclohexyl)-5-alkoxypyrimidines
  申请人：Chisso Corporation

  公开号：US04824596A1

  公开（公告）日：1989-04-25

  Novel compounds which, when used as a component of nematic liquid crystal compositions, can improve the characteristics of .DELTA.n and viscosity of the resulting liquid crystal compositions and also does not greatly adversely affect other characteristics thereof, and a liquid crystal composition containing such a compound are provided, which compound is expressed by the formula ##STR1## wherein R.sub.1 and R.sub.2 each independently represent an alkyl group of 1 to 12 carbon atoms.

  提供一种新型化合物，当作为向列相液晶组分使用时，可以改善所得液晶组分的.DELTA.n和黏度特性，并且不会对其它特性产生很大的不利影响，以及含有该化合物的液晶组分。该化合物的化学式为##STR1##其中R.sub.1和R.sub.2各自独立地表示1至12个碳原子的烷基。