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N-(2,4-Dichlor-phenyl)-anthranilsaeure | 18201-58-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(2,4-Dichlor-phenyl)-anthranilsaeure
英文别名
Acide dichlore-2.4-diphenylamin carboxylique-2';N-(2,4-dichloro-phenyl)-anthranilic acid;2'.4'-Dichlor-diphenylamin-carbonsaeure-(2);2-(2,4-Dichloroanilino)benzoic acid
<i>N</i>-(2,4-Dichlor-phenyl)-anthranilsaeure化学式
CAS
18201-58-6
化学式
C13H9Cl2NO2
mdl
MFCD18978833
分子量
282.126
InChiKey
RCCIACUDEVVXKM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.2
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    49.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(2,4-Dichlor-phenyl)-anthranilsaeure2,4-双三氟甲基苯硼酸 作用下, 以 neat (no solvent) 为溶剂, 以76 %的产率得到2,4-dichloroacridin-9(10H)-one
    参考文献:
    名称:
    环保绿色新型无金属分子内傅克反应以苯硼酸衍生物合成吖啶酮类衍生物
    摘要:
    在此,我们报告了一种新的、简便的、通用的无金属方法,通过 2-(苯氨基) 苯甲酸衍生物和苯硼酸衍生物的分子内羰基化制备各种吖啶酮作为活化剂,用于活化分子内 C C中的羧酸基团通过 Friedel–Crafts 反应形成键。该反应在无溶剂条件下进行,具有广泛的官能团,并能以良好到极好的收率快速获得一系列吖啶酮。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2023.154532
  • 作为产物:
    描述:
    2-[N-(2,4-dichloro-phenyl)-benzimidoyloxy]-benzoic acid methyl ester 在 sodium hydroxide 作用下, 生成 N-(2,4-Dichlor-phenyl)-anthranilsaeure
    参考文献:
    名称:
    411.二苯胺的某些衍生物以及N-芳基邻氨基苯甲酸和cri烯的新合成
    摘要:
    DOI:
    10.1039/jr9370001954
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文献信息

  • Eco-friendly, green and new metal-free intramolecular Friedel–Crafts reaction to synthesis of Acridones derivatives using phenylboronic acid derivatives
    作者:Mohammad Askarzadeh、Ali Moazzam、Mohammad Hosein Sayahi、Aida Fouladvand、Mehdi Adib、Mohammad Mahdavi
    DOI:10.1016/j.tetlet.2023.154532
    日期:2023.6
    Herein, we report a new, facile, versatile metal-free method for preparation of the various Acridones through an intramolecular carbonylation of 2-(phenylamino)benzoic acid derivatives and phenylboronic acid derivatives as activating agent for activation of carboxylic acid group in intramolecular CC bond formation through Friedel–Crafts reaction. The reaction proceeds under solvent-free conditions
    在此,我们报告了一种新的、简便的、通用的无金属方法,通过 2-(苯氨基) 苯甲酸衍生物和苯硼酸衍生物的分子内羰基化制备各种吖啶酮作为活化剂,用于活化分子内 C C中的羧酸基团通过 Friedel–Crafts 反应形成键。该反应在无溶剂条件下进行,具有广泛的官能团,并能以良好到极好的收率快速获得一系列吖啶酮。
  • Compositions and methods to modulate chloride ion channel activity
    申请人:The Board of Trustees of the Leland Stanford Junior University
    公开号:US11173137B2
    公开(公告)日:2021-11-16
    Provided herein are small-molecules for use in modulating chloride ion channel (CLC) activity, particularly the activity of CLC-2, to elucidate the role of CLC-2 in disorders associated with CLC-2 malfunction, and to identify therapeutic leads for their treatment. Compositions and methods for modulating CLC activity are also provided. In certain aspects, the subject compounds and compositions are useful for imaging or channel pull-down studies.
    本文提供了用于调节氯离子通道(CLC)活性,特别是 CLC-2 活性的小分子,以阐明 CLC-2 在与 CLC-2 功能失常有关的疾病中的作用,并确定治疗这些疾病的治疗线索。此外,还提供了调节 CLC 活性的组合物和方法。在某些方面,相关化合物和组合物可用于成像或通道拉下研究。
  • Preparation and antiinflammatory properties of some 5-(2-anilinophenyl)tetrazoles
    作者:Peter F. Juby、T. W. Hudyma、Morton Brown
    DOI:10.1021/jm00307a025
    日期:1968.1
  • Kaltenbronn; Scherrer; Short, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1983, vol. 33, # 4 A, p. 621 - 627
    作者:Kaltenbronn、Scherrer、Short、Jones、Beatty、Saka、Winder、Wax、Williamson
    DOI:——
    日期:——
  • Rioux-Lacoste,C.; Viel,C., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1974, p. 2463 - 2470
    作者:Rioux-Lacoste,C.、Viel,C.
    DOI:——
    日期:——
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