N-(2,4-Dichlor-phenyl)-anthranilsaeure | 18201-58-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2,4-Dichlor-phenyl)-anthranilsaeure
• 英文别名: Acide dichlore-2.4-diphenylamin carboxylique-2'；N-(2,4-dichloro-phenyl)-anthranilic acid；2'.4'-Dichlor-diphenylamin-carbonsaeure-(2)；2-(2,4-Dichloroanilino)benzoic acid
• CAS: 18201-58-6
• 化学式: C₁₃H₉Cl₂NO₂
• mdl: MFCD18978833
• 分子量: 282.126
• InChiKey: RCCIACUDEVVXKM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2,4-Dichlor-phenyl)-anthranilsaeure 在 2,4-双三氟甲基苯硼酸 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以76 %的产率得到2,4-dichloroacridin-9(10H)-one
  参考文献：
  名称：

  环保绿色新型无金属分子内傅克反应以苯硼酸衍生物合成吖啶酮类衍生物

  摘要：

  在此，我们报告了一种新的、简便的、通用的无金属方法，通过 2-(苯氨基) 苯甲酸衍生物和苯硼酸衍生物的分子内羰基化制备各种吖啶酮作为活化剂，用于活化分子内 C C中的羧酸基团通过 Friedel–Crafts 反应形成键。该反应在无溶剂条件下进行，具有广泛的官能团，并能以良好到极好的收率快速获得一系列吖啶酮。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2023.154532
• 作为产物：
  描述：

  2-[N-(2,4-dichloro-phenyl)-benzimidoyloxy]-benzoic acid methyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 N-(2,4-Dichlor-phenyl)-anthranilsaeure
  参考文献：
  名称：

  411.二苯胺的某些衍生物以及N-芳基邻氨基苯甲酸和cri烯的新合成

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9370001954

文献信息

• Compositions and methods to modulate chloride ion channel activity
  申请人：The Board of Trustees of the Leland Stanford Junior University

  公开号：US11173137B2

  公开（公告）日：2021-11-16

  Provided herein are small-molecules for use in modulating chloride ion channel (CLC) activity, particularly the activity of CLC-2, to elucidate the role of CLC-2 in disorders associated with CLC-2 malfunction, and to identify therapeutic leads for their treatment. Compositions and methods for modulating CLC activity are also provided. In certain aspects, the subject compounds and compositions are useful for imaging or channel pull-down studies.

  本文提供了用于调节氯离子通道（CLC）活性，特别是 CLC-2 活性的小分子，以阐明 CLC-2 在与 CLC-2 功能失常有关的疾病中的作用，并确定治疗这些疾病的治疗线索。此外，还提供了调节 CLC 活性的组合物和方法。在某些方面，相关化合物和组合物可用于成像或通道拉下研究。
• Exploring tricycle acridines as prospective urease inhibitors: synthesis via microwave assistance, in vitro evaluation, kinetic profiling, and molecular docking investigations
  作者：Mehwish Manzoor、Mehwish Solangi、Shahnaz Perveen、Uzma Salar、Fouzia Naz、Jamshed Iqbal、Zahid Hussain、Aqeel Imran、Muhammad Taha、Khalid Mohammed Khan

  DOI：10.1007/s13738-024-02990-3

  日期：2024.4

  deals with the microwave-assisted green synthesis of two acridine-based libraries and in vitro urease inhibitory activities. The first library is based on 9-phenyl acridine 1–13 derivatives, while the second is based on 10H-acridin-9-one 14–33 derivatives. All compounds were characterized using FTIR, EI-MS, 1H-NMR, and CHNX techniques. As a result of in vitro evaluation of the synthesized derivatives

  目前的研究涉及两个基于吖啶的文库的微波辅助绿色合成和体外脲酶抑制活性。第一个库基于 9-苯基吖啶1 – 13衍生物，而第二个库基于 10 H-吖啶-9-酮14 – 33衍生物。所有化合物均使用 FTIR、EI-MS、 1 H-NMR 和 CHNX 技术进行表征。合成衍生物的体外评价结果表明，大多数化合物对脲酶表现出有效的抑制活性，IC 50值范围为0.91至11.84 µM。使用硫脲作为标准品 (IC 50  = 19.43 ± 0.18 µM)。建立构效关系（SAR）是为了确定研究化合物的化学结构和生物活性之间的关键关系。动力学研究揭示了化合物的竞争性抑制模式。此外，还进行了分子对接和MD模拟研究，以确定配体（化合物）与酶活性位点之间的不同相互作用，以决定配体进入蛋白质活性口袋的保留时间。因此，众所周知，抑制脲酶活性可有效治疗幽门螺杆菌引起的感染。这项研究发现这些合成吖啶可能作为脲酶抑制剂的有前途的先导候选物。
• Preparation and antiinflammatory properties of some 5-(2-anilinophenyl)tetrazoles
  作者：Peter F. Juby、T. W. Hudyma、Morton Brown

  DOI：10.1021/jm00307a025

  日期：1968.1
• Kaltenbronn; Scherrer; Short, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1983, vol. 33, # 4 A, p. 621 - 627
  作者：Kaltenbronn、Scherrer、Short、Jones、Beatty、Saka、Winder、Wax、Williamson

  DOI：——

  日期：——
• Rioux-Lacoste,C.; Viel,C., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1974, p. 2463 - 2470
  作者：Rioux-Lacoste,C.、Viel,C.

  DOI：——

  日期：——