2-(4-叔丁基苯基)吡啶-3-羧酸 | 1107646-60-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-(4-叔丁基苯基)吡啶-3-羧酸
• 英文名称: 2‐(4‐tert‐butylphenyl)pyridine‐3‐carboxylic acid
• 英文别名: 2-(4-tert-butylphenyl)nicotinic acid；2-(4-T-Butylphenyl)nicotinic acid；2-(4-tert-butylphenyl)pyridine-3-carboxylic acid
• CAS: 1107646-60-5
• 化学式: C₁₆H₁₇NO₂
• 分子量: 255.316
• InChiKey: SOEKKCZCYXPSHY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  380.0±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.123±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-(2-aminothiazol-4-yl)benzoate 、 2-(4-叔丁基苯基)吡啶-3-羧酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以51%的产率得到methyl 3-(2-(2-(4-tert-butylphenyl)nicotinamido)thiazol-4-yl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLYLAMIDES AS GUT MICROSOMAL TRIGLYCERIDE TRANSPORT PROTEIN INHIBITORS
  [FR] HÉTÉROCYCLYLAMIDES COMME INHIBITEURS DE LA PROTÉINE DE TRANSPORT DE TRIGLYCÉRIDES MICROSOMAL DE L'INTESTIN

  摘要：

  公式（I）代表的化合物是肠道微粒三酰甘油转移蛋白的抑制剂。这些化合物在治疗糖尿病和肥胖等疾病或病症方面非常有用，同时还适用于患有这些疾病或病症风险的患者。

  公开号：

  WO2009014674A1
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 2-(4-tert-butylphenyl)nicotinate 在 甲醇 、 sodium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以70%的产率得到2-(4-叔丁基苯基)吡啶-3-羧酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLYLAMIDES AS GUT MICROSOMAL TRIGLYCERIDE TRANSPORT PROTEIN INHIBITORS
  [FR] HÉTÉROCYCLYLAMIDES COMME INHIBITEURS DE LA PROTÉINE DE TRANSPORT DE TRIGLYCÉRIDES MICROSOMAL DE L'INTESTIN

  摘要：

  公式（I）代表的化合物是肠道微粒三酰甘油转移蛋白的抑制剂。这些化合物在治疗糖尿病和肥胖等疾病或病症方面非常有用，同时还适用于患有这些疾病或病症风险的患者。

  公开号：

  WO2009014674A1

文献信息

• A Platform for the Liebeskind–Srogl Coupling of Heteroaromatic Thioethers for Medicinal-Chemistry-Relevant Transformations
  作者：Victor Koolma、Roman Staiger、Martin Schühle、Achim Bixenmann、Elmar Bauschatz、Matthias Schmid、Fedor M. Miloserdov、Bart Herlé

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c03873

  日期：2024.4.12

  functionalization of medicinal-chemistry-relevant heterocyclic substrates. Applicability in HTE and library synthesis, combined with its orthogonality to other cross-coupling reactions, make it highly attractive for discovery chemistry workflows. Additionally, the results suggest that the nature of the Cu(I)-carboxylate plays a more prominent role in the reaction performance than the nature of Pd-catalysts

  开发了 Liebeskind-Srogl 耦合的通用且稳健的条件，并将其用于药物化学相关杂环底物的功能化。 HTE 和文库合成的适用性，加上其与其他交叉偶联反应的正交性，使其对发现化学工作流程极具吸引力。此外，结果表明，Cu(I)-羧酸盐的性质比 Pd 催化剂的性质对反应性能起着更重要的作用，这对于 Pd 催化剂来说相当不常见，可用于 Liebeskind 的进一步优化–Srogl耦合。
• [EN] HETEROCYCLYLAMIDES AS GUT MICROSOMAL TRIGLYCERIDE TRANSPORT PROTEIN INHIBITORS<br/>[FR] HÉTÉROCYCLYLAMIDES COMME INHIBITEURS DE LA PROTÉINE DE TRANSPORT DE TRIGLYCÉRIDES MICROSOMAL DE L'INTESTIN
  申请人：SIRTRIS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2009014674A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  Compounds represented by formula (I) are inhibitors of gut microsomal triglyceride transfer protein. Such compounds are useful in treating diseases or conditions such as diabetes and obesity, along with patients are risk for developing such diseases or conditions.

  公式（I）代表的化合物是肠道微粒三酰甘油转移蛋白的抑制剂。这些化合物在治疗糖尿病和肥胖等疾病或病症方面非常有用，同时还适用于患有这些疾病或病症风险的患者。