3,3-Di(propan-2-yl)thiolan-2-one | 111605-32-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫杂环戊烷
• 英文名称: 3,3-Di(propan-2-yl)thiolan-2-one
• CAS: 111605-32-4
• 化学式: C₁₀H₁₈OS
• 分子量: 186.318
• InChiKey: BESKKAHVSLKRGI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  α-(1-methylethylidene)-γ-butyrolactone 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 lithium diisopropyl amide 、 potassium thioacetate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， -78.0~160.0 ℃ 、310.27 kPa 条件下， 反应 8.5h， 生成 3,3-Di(propan-2-yl)thiolan-2-one
  参考文献：
  名称：

  烷基取代的γ-丁内酯和γ-硫代丁内酯的合成及结构活性研究：微毒素受体的配体。

  摘要：

  制备一系列具有各种烷基和烷基取代方式的γ-丁内酯和γ-硫代丁内酯，并评估其抗惊厥和惊厥活性。对这些化合物进行的行为研究表明，当在α位上存在三个或四个碳原子时，会产生最大的抗惊厥活性（相对于最大的电击和戊四氮）。对于惊厥药效，观察到对β位烷基链大小的相似依赖性。发现另外的γ-二甲基基团增加了β-取代的化合物的惊厥药的效力，并导致α-取代的抗惊厥药成为惊厥药。一般来说，硫取代α-取代内酯中的氧杂原子可提高抗惊厥药的效力和活性谱。这些化合物与GABA受体复合物的微毒素位点的结合已通过[35S]-叔丁基双环磷酸二氢硫辛酸酯放射性配体结合测定法得到证明。所选化合物的脑浓度测量结果支持了一种假设，该假设将与微毒素位点的结合与这些化合物的药理作用相关联。

  DOI：

  10.1021/jm00108a034

文献信息

• CANNEY, DANIEL J.;HOLLAND, KATHERINE D.;LEVINE, JEFFREY A.;MCKEON, ANN C.+, J. MED. CHEM., 34,(1991) N, C. 1460-1467
  作者：CANNEY, DANIEL J.、HOLLAND, KATHERINE D.、LEVINE, JEFFREY A.、MCKEON, ANN C.+

  DOI：——

  日期：——
• AQUEOUS COMPOSITION COMPRISING A COMPOUND OF THIOLACTONE TYPE AND A SILICONE AND PROCESS FOR TREATING KERATIN MATERIALS WITH THE COMPOSITION
  申请人：L'Oreal

  公开号：US20200030215A1

  公开（公告）日：2020-01-30

  The present invention relates to a composition comprising: (a) one more compound(s) of thiolactone type, and (b) one or more silicones.
• COMPOSITION COMPRISING A COMPOUND OF THIOLACTONE TYPE AND A PARTICULAR SOLVENT AND PROCESS FOR TREATING KERATIN MATERIALS WITH THE COMPOSITION
  申请人：L'Oreal

  公开号：US20200031796A1

  公开（公告）日：2020-01-30

  The present invention relates to a composition comprising: (a) at least one compound of thiolactone type, and (b) one or more solvents, which may be identical or different, chosen from polar (non-)protic organic solvents; the pH of said composition being less than or equal to 7.
• Synthesis and structure-activity studies of alkyl-substituted .gamma.-butyrolactones and .gamma.-thiobutyrolactones: ligands for the picrotoxin receptor
  作者：Daniel J. Canney、Katherine D. Holland、Jeffrey A. Levine、Ann C. McKeon、James A. Ferrendelli、Douglas F. Covey

  DOI：10.1021/jm00108a034

  日期：1991.4

  alpha-substituted anticonvulsant to become a convulsant. In general, sulfur for oxygen heteroatom substitution in the alpha-substituted lactones resulted in improved anticonvulsant potency and spectrum of activity. Binding of these compounds to the picrotoxin site of the GABA receptor complex was demonstrated with a [35S]-tert-butylbicyclophosphorothionate radioligand binding assay. Measurements of

  制备一系列具有各种烷基和烷基取代方式的γ-丁内酯和γ-硫代丁内酯，并评估其抗惊厥和惊厥活性。对这些化合物进行的行为研究表明，当在α位上存在三个或四个碳原子时，会产生最大的抗惊厥活性（相对于最大的电击和戊四氮）。对于惊厥药效，观察到对β位烷基链大小的相似依赖性。发现另外的γ-二甲基基团增加了β-取代的化合物的惊厥药的效力，并导致α-取代的抗惊厥药成为惊厥药。一般来说，硫取代α-取代内酯中的氧杂原子可提高抗惊厥药的效力和活性谱。这些化合物与GABA受体复合物的微毒素位点的结合已通过[35S]-叔丁基双环磷酸二氢硫辛酸酯放射性配体结合测定法得到证明。所选化合物的脑浓度测量结果支持了一种假设，该假设将与微毒素位点的结合与这些化合物的药理作用相关联。