4-aminoundecane | 33787-97-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-aminoundecane
• 英文别名: Undecan-4-amine
• CAS: 33787-97-2
• 化学式: C₁₁H₂₅N
• 分子量: 171.326
• InChiKey: QPXKYHCFSQPEFS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  230.5±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.799±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-aminoundecane 在 咪唑 、 四氯苯醌 作用下， 反应 52.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  柱状苯并ylene戊基，己二酸和四羧酸酰亚胺和酯：电子定性酯与电子接受酰亚胺的合成，中间相稳定和电荷转移相互作用的观察

  摘要：

  苯并[ expl ] per1,2,4,5,10,11-六羧酸三烷基酰亚胺和二烷基亚氨基-二烷基酯衍生物在室温下显示出热力学稳定的六方柱状液晶相，这是通过使用先前未开发的手性化合物获得的。外消旋的α-支链烷基酰亚胺官能团。这里描述的三烷基酰亚胺之一是第一个室温柱状完全低聚烷基酰亚胺取代的芳烃，因此构成了自组装有机受体材料的原型。由于发现相关的六羧酸六酯仅表现出形成柱状中间相的微弱趋势，因此苯并[ ghi]戊二烯1,2,5,10-四羧酸四烷基酯是通过区域选择性氧化Diels-Alder将马来酸酐加成到3,10-二氰基亚戊二烯中而合成的，室温下六角形的柱状中间相带有支链烷基链。已经发现，三酰亚胺和二酰亚胺的受体型电子特性比六羧酸酯和四羧酸酯的受体型电子特性要明显得多，并且接近原型受体材料C 60的电子特性。。以二酰亚胺或三酰亚胺为受体，以四酯为供体，但未以六酸酯为供体，观察到形成了吸收红移色的

  DOI：

  10.1002/chem.201100939

文献信息

• [EN] AGROCHEMICAL COMPOSITIONS FOR INDUCING ABIOTIC STRESS TOLERANCE<br/>[FR] COMPOSITIONS AGROCHIMIQUES À DES FINS D'INDUCTION À LA TOLÉRANCE AU STRESS ABIOTIQUE
  申请人：VIB VZW

  公开号：WO2014090988A1

  公开（公告）日：2014-06-19

  The present invention relates to agrochemical formulations and uses thereof for inducing abiotic stress tolerance in plants. More specifically the invention provides agrochemical compositions comprising compounds with formula (I) which are useful to increase abiotic stress tolerance in crops.

  本发明涉及农药配方及其在诱导植物抗非生物胁迫方面的用途。更具体地，本发明提供了包含具有式(I)的化合物的农药组合物，这些化合物可用于提高作物的抗非生物胁迫能力。
• [EN] INHIBITORS OF INTERLEUKIN-1 RECEPTOR ASSOCIATED KINASE (IRAK) /FMS-LIKE RECEPTOR TYROSINE KINASE (FLT3), PHARMACEUTICAL PRODUCTS THEREOF, AND METHODS THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA KINASE ASSOCIÉE AU RÉCEPTEUR DE L'INTERLEUKINE 1 (IRAK)/TYROSINE KINASE DU RÉCEPTEUR DE TYPE FMS (FLT3), LEURS PRODUITS PHARMACEUTIQUES ET LEURS PROCÉDÉS
  申请人：PHARMABLOCK SCIENCES NANJING INC

  公开号：WO2021159993A1

  公开（公告）日：2021-08-19

  Inhibitors of interleukin-1 receptor associated kinase (IRAK) enzyme/FMS-like receptor tyrosine kinase (FLT3) with Formula (I), a pharmaceutically acceptable salt, ester, prodrug, complex, solvate, hydrate, or isomer thereof, in any crystalline form or in amorphous form. In Formula (I), X, X 1, X 2 is selected from N and C; and U, V and W groups are independently of each other a non-hydrogen monovalent group. Pharmaceutical products comprising the IRAK inhibitors and prophylaxis and/or treatment of inflammatory diseases, autoimmune diseases, and proliferative diseases, among others, are also provided. The interleukin-1 receptor associated kinase (IRAK) mentioned above can be IRAK4.

  具有公式（I）的白细胞介素-1受体相关激酶（IRAK）酶/类FMS受体酪氨酸激酶（FLT3）的抑制剂，其为药用可接受的盐、酯、前药、复合物、溶剂化物、水合物或其异构体，在任何晶体形式或非晶形式中。在公式（I）中，X、X1、X2从N和C中选择；U、V和W基团是非氢单价基团，彼此独立。还提供了包括IRAK抑制剂的药物产品以及预防和/或治疗炎症性疾病、自身免疫性疾病和增殖性疾病等。上述提到的白细胞介素-1受体相关激酶（IRAK）可以是IRAK4。
• Plank-Shaped Column-Forming Mesogens with Substituents on One Side Only
  作者：Edivandro Girotto、Marli Ferreira、Parantap Sarkar、Ahmed Bentaleb、Elizabeth A. Hillard、Hugo Gallardo、Fabien Durola、Harald Bock

  DOI：10.1002/chem.201500048

  日期：2015.5.11

  rectangular mesophases have unusually elongated unit cells. The cisoid diimides with both alkylimide substituents on the same side of the oblong arene system show a much greater tendency to self‐assemble into fluid stacks of disks than their centrosymmetric isomers. With racemically branched alkyl substituents, uniform vertical surface alignment of the columns in the high‐temperature hexagonal mesophase

  enyl基-1-乙醛酸乙酯长时间的乙醛酸化反应会导致异构体以极性pyr-1,8-二乙醛酸为主要产物的混合物，而中心对称的1,6-异构体则是从相应的二溴py得到的高收率化合物。珀金（Perkin）缩合，然后进行Pd催化的环化反应，导致异构的二萘并‐四羧二酰亚胺自组装成六边形和矩形对称的柱状液晶，其中的矩形中间相具有异常长的晶胞。该cisoid与它们的中心对称异构体相比，在长圆形芳烃系统同一侧上同时具有两个烷基酰亚胺取代基的二酰亚胺显示出更大的自组装成圆盘流体堆栈的趋势。使用外消旋支链的烷基取代基，高温六方中间相中各柱的垂直表面均匀对齐，可在低温矩形和结晶相中循环。
• Fluoroalkyoxybenzylamino derivatives of nitrogen containing heterocycles
  申请人：——

  公开号：US20030199540A1

  公开（公告）日：2003-10-23

  The present invention relates to novel fluoroalkoxybenzylamino derivatives of nitrogen containing heterocyclic compounds, and specifically, to compounds of the formula 1 wherein Q, X 1 , X 2 and X 3 are as defined below. These novel compounds are useful in the treatment of inflammatory and central nervous system disorders, as well as other disorders.

  本发明涉及一种新型含氮杂环化合物的氟烷氧基苯基氨基衍生物，具体地，涉及式1的化合物，其中Q、X1、X2和X3如下所定义。这些新型化合物在治疗炎症和中枢神经系统疾病以及其他疾病方面是有用的。
• Process for the preparation of clavulanic acid
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：EP0672670A1

  公开（公告）日：1995-09-20

  A process for the preparation and/or purification of clavulanic acid or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof comprises i) contacting impure clavulanic acid or an alkali metal salt thereof in an organic solvent, with an amine of formula (II) where R¹ is a group of general formula where R⁴ and R⁵ are independently hydrogen, alkyl, amino-substituted alkyl or substituted amino-substituted alkyl, and R² and R³ are independently selected from hydrogen, alkyl, amino- or hydroxy-substituted alkyl or substituted amino-substituted alkyl, and m is zero or an integer 1 to 5; ii) isolating the amine salt of clavulanic acid formed; iii) converting the thus formed salt into clavulanic acid or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof.

  制备和/或纯化克拉维酸或其药学上可接受的盐或酯的工艺包括 i) 将有机溶剂中的不纯克拉维酸或其碱金属盐与式 (II) 的胺接触 其中 R¹ 为通式基团 其中 R⁴ 和 R⁵ 独立地为氢、烷基、氨基取代的烷基或取代的氨基取代的烷基，且 R² 和 R³ 独立地选自氢、烷基、氨基或羟基取代的烷基或取代的氨基取代的烷基，且 m 为零或 1 至 5 的整数； ii) 分离所形成的克拉维酸胺盐； iii) 将由此形成的盐转化为克拉维酸或其药学上可接受的盐或酯。