1-ethyl-3-[7-(4-methoxyphenyl)-1,5-naphthyridin-2-yl]urea | 1309773-57-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-ethyl-3-[7-(4-methoxyphenyl)-1,5-naphthyridin-2-yl]urea
• 英文别名: 1-ethyl-3-[7-(4-methoxy-phenyl)-[1,5]naphthyridin-2-yl]-urea
• CAS: 1309773-57-6
• 化学式: C₁₈H₁₈N₄O₂
• 分子量: 322.367
• InChiKey: YGLAORIVGOGYSS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  76.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(7-bromo-1,5-naphthyridin-2-yl)-3-ethylurea 、 4-甲氧基苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以51%的产率得到1-ethyl-3-[7-(4-methoxyphenyl)-1,5-naphthyridin-2-yl]urea
  参考文献：
  名称：

  Novel Naphthyridine derivatives and the use thereof as kinase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及萘啶类激酶调节剂的制备和使用，作为调节细胞信号传导过程的药物，特别是用于影响酪氨酸和丝氨酸/苏氨酸激酶的功能，并用于治疗基于病理性细胞增殖的恶性或良性肿瘤以及其他疾病，如再狭窄、银屑病、动脉硬化和肝硬化等。

  公开号：

  EP2332939A1

文献信息

• Novel Naphthyridine derivatives and the use thereof as kinase inhibitors
  申请人：Æterna Zentaris GmbH

  公开号：EP2332939A1

  公开（公告）日：2011-06-15

  The present invention relates to kinase modulators of the naphthyridine type and to the preparation and use thereof as medicaments for the modulation of misdirected cellular signal transduction processes, in particular for influencing the function of tyrosine and serine/threonine kinases and for the treatment of malignant or benign tumours and other disorders based on pathological cell proliferation, such as, for example, restenosis, psoriasis, arteriosclerosis and cirrhosis of the liver.

  本发明涉及萘啶类激酶调节剂的制备和使用，作为调节细胞信号传导过程的药物，特别是用于影响酪氨酸和丝氨酸/苏氨酸激酶的功能，并用于治疗基于病理性细胞增殖的恶性或良性肿瘤以及其他疾病，如再狭窄、银屑病、动脉硬化和肝硬化等。
• NOVEL NAPHTHYRIDINE DERIVATIVES AND THE USE THEREOF AS KINASE INHIBITORS
  申请人：SCHUSTER Tilmann

  公开号：US20110150831A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  The present invention relates to kinase modulators of the naphthyridine type and to the preparation and use thereof as medicaments for the modulation of misdirected cellular signal transduction processes, in particular for influencing the function of tyrosine and serine/threonine kinases and for the treatment of malignant or benign tumours and other disorders based on pathological cell proliferation, such as, for example, restenosis, psoriasis, arteriosclerosis and cirrhosis of the liver.

  本发明涉及萘啶类激酶调节剂，以及其制备和用途作为药物来调节误导的细胞信号传导过程，特别是影响酪氨酸和丝/苏氨酸激酶的功能，并用于治疗恶性或良性肿瘤和其他基于病理性细胞增殖的疾病，例如再狭窄、银屑病、动脉硬化和肝硬化。
• 1,5-NAPHTHYRIDINE DERIVATIVE OR SALT THEREOF
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：US20140142302A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  A 1,5-naphthyridine derivative represented by Formula [1] (in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 represent a hydrogen atom, -L-Z (in which Z represents a non-aromatic heterocyclic group or the like; and L represents a single bond or the like), or the like, R 6 represents -L-Z or the like, R 7 and R 8 represent a hydrogen atom or the like, and Q represents an oxygen atom or the like), or a salt thereof has an excellent inhibitory activity with respect to the PI3K-AKT pathway and the Ras-Raf-MEK-ERK pathway, and is useful for treatments such as prophylactic treatments and therapeutic treatments of diseases in which the PI3K-AKT pathway and the Ras-Raf-MEK-ERK pathway are involved.

  一种由式[1]表示的1,5-萘啶衍生物（其中R1、R2、R3、R4和R5表示氢原子，-L-Z（其中Z表示非芳香杂环基团或类似物；而L表示单键或类似物），或类似物，R6表示-L-Z或类似物，R7和R8表示氢原子或类似物，而Q表示氧原子或类似物），或其盐，具有优异的抑制PI3K-AKT途径和Ras-Raf-MEK-ERK途径的活性，可用于预防和治疗涉及PI3K-AKT途径和Ras-Raf-MEK-ERK途径的疾病治疗。
• US8461178B2
  申请人：——

  公开号：US8461178B2

  公开（公告）日：2013-06-11
• US8841456B2
  申请人：——

  公开号：US8841456B2

  公开（公告）日：2014-09-23