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7-acetoxy-2-chloro-6-(p-methoxyphenyl)pyrrolo<2,1-d><1,5>benzothiazepine
7-acetoxy-2-chloro-6-(p-methoxyphenyl)pyrrolo<2,1-d><1,5>benzothiazepine | 155909-15-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并硫氮卓类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-acetoxy-2-chloro-6-(p-methoxyphenyl)pyrrolo<2,1-d><1,5>benzothiazepine
英文别名
[2-Chloro-6-(4-methoxyphenyl)pyrrolo[2,1-d][1,5]benzothiazepin-7-yl] acetate
CAS
155909-15-2
化学式
C
21
H
16
ClNO
3
S
mdl
——
分子量
397.882
InChiKey
QPEMGAPGYJWSBS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.7
重原子数:
27
可旋转键数:
4
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.1
拓扑面积:
65.8
氢给体数:
0
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2-chloro-6-(p-methoxyphenyl)pyrrolo<2,1-d><1,5>benzothiazepin-7(6H)-one
155908-91-1
C
19
H
14
ClNO
2
S
355.845
——
p-methoxy-α-<<4-chloro-2-(1H-pyrrol-1-yl)phenyl>thio>phenylacetic acid ethyl ester
155908-77-3
C
21
H
20
ClNO
3
S
401.914
反应信息
作为反应物:
描述:
聚合甲醛
、
二甲胺
、
7-acetoxy-2-chloro-6-(p-methoxyphenyl)pyrrolo<2,1-d><1,5>benzothiazepine
在
溶剂黄146
作用下, 以
水
为溶剂, 反应 12.0h, 以75%的产率得到[2-Chloro-10-[(dimethylamino)methyl]-6-(4-methoxyphenyl)pyrrolo[2,1-d][1,5]benzothiazepin-7-yl] acetate
参考文献:
名称:
吡咯并[2,1-d] [1,5]苯并硫氮杂derivatives衍生物选择性结合至外周型苯并二氮杂receptor受体(PBR)的心血管特征:从双重PBR亲和力和钙拮抗剂活性到新型和选择性的钙进入阻滞剂。
摘要:
描述了一系列新型吡咯并[2,1-d] [1,5]-苯并硫氮杂derivatives衍生物(54-68)的合成和心血管表征。最近发现选择性外围型苯并二氮杂receptor受体(PBR)配体(例如PK 11195和Ro 5-4864)具有低但显着的L型钙通道抑制活性,并且该特性与通过观察到的心血管作用有关。这些化合物。在功能研究中,PK 11195(1-(2-氯苯基)-N-甲基-N-(1-甲基丙基)-3-异喹啉羧甲)和Ro 5-4864(4'-氯二氮杂)均未显示对心脏和心脏的选择性。血管组织。因此,我们最近开发出了几种7-(酰氧基)-6-芳基吡咯并[2,1-d] [1,5]苯并噻氮平,有效的和选择性的外围型苯并二氮杂receptor受体配体(3,7-20),进行钙通道受体结合测定。这些化合物中的某些显示出从L型钙通道置换[3H]硝苯地平的结合作用的出乎意料的效力,远高于PK 11195和Ro
DOI:
10.1021/jm960162z
作为产物:
描述:
bis(4-chloro-2-N-pyrrolylphenyl)disulfide
在
sodium hydroxide
、 sodium tetrahydroborate 、
五氯化磷
、 potassium hydride 作用下, 以
四氢呋喃
、
乙醇
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 24.0h, 生成
7-acetoxy-2-chloro-6-(p-methoxyphenyl)pyrrolo<2,1-d><1,5>benzothiazepine
参考文献:
名称:
线粒体苯并二氮杂receptor受体特异的新型配体:6-芳基吡咯并[2,1-d] [1,5]苯并噻氮pine衍生物。合成,构效关系和分子模型研究。
摘要:
已鉴定出一类新的对MBR受体具有特异性的配体:6-芳基吡咯并[2,1-d] [1,5]苯并硫氮杂derivatives衍生物。大多数新合成的酯37-64以及一些中间酮对[3H] PK 11195的结合抑制表现出微摩尔或纳摩尔的亲和力。一项对42种化合物的SAR研究和分子建模方法得出了初步的结构选择性特征:6,7-双键,7位的氨基甲酰氧基,alcanoyloxy和甲磺酰氧基侧链以及4位的预期氯取代位置似乎是提高亲和力的最重要的结构特征。因此,合成了7-[((二甲基氨基甲酰基)氧基]-和7-乙酰氧基-4-氯-6-苯基吡咯并[2,1-d] [1,5]苯并硫氮杂((43和57)。与7-[(二甲基氨基甲酰基)氧基] -6-(对甲氧基苯基)吡咯并[2,1- d] [1,5]苯并噻氮平(65),
DOI:
10.1021/jm00036a007
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