1-bicyclo<3.2.1>octylamine | 67064-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-bicyclo<3.2.1>octylamine
• 英文别名: 1-Bicyclo<3.2.1>octylamin；Bicyclo[3.2.1]octan-1-amine
• CAS: 67064-11-3
• 化学式: C₈H₁₅N
• mdl: MFCD19206731
• 分子量: 125.214
• InChiKey: BDDQYTDLPXICKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bicyclo<3.2.1>octylamine 在 对甲苯磺酰叠氮 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 418.0 ℃ 、1.33 Pa 条件下， 生成 6-Aza-bicyclo[3.2.2]non-5-ene
  参考文献：
  名称：

  Formation and trapping of 6-azabicyclo[3.2.2]non-5-ene, a strained bridgehead imine

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87211-1

文献信息

• [EN] BICYCLO[3.2.1]OCTYL AMIDE DERIVATIVES AND USES OF SAME<br/>[FR] DÉRIVÉS BICYCLO[3.2.1]OCTYLAMIDE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：LUNDBECK & CO AS H

  公开号：WO2012088365A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  The present invention provides bicyclo[3.2.1]octyl amide derivatives of formula (I): wherein L, R1 and R2 are as defined herein, or a pharmaceutically acceptable salt thereof; pharmaceutical compositions and methods using the same.

  本发明提供了公式（I）的双环[3.2.1]辛基酰胺衍生物，其中L、R1和R2如本文所定义，或其药学上可接受的盐；以及使用这些衍生物的药物组合物和方法。
• BICYCLO[3.2.1]OCTYL AMIDE DERIVATIVES AND USES OF SAME
  申请人：Li Guiying

  公开号：US20120190686A1

  公开（公告）日：2012-07-26

  The present invention provides bicyclo[3.2.1]octyl amide derivatives of formula (I): wherein L, R 1 and R 2 are as defined herein, or a pharmaceutically acceptable salt thereof; and pharmaceutical compositions and methods using the same.

  本发明提供了式(I)的双环[3.2.1]辛基酰胺衍生物，其中L、R1和R2如本文所定义，或其药学上可接受的盐；以及使用它们的药物组合物和方法。
• MODULATORS OF THE G PROTEIN-COUPLED MAS RECEPTOR AND THE TREATMENT OF DISORDERS RELATED THERETO
  申请人：ARENA PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20140309192A1

  公开（公告）日：2014-10-16

  The present invention relates to compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts, solvates, and hydrates thereof: that are useful in methods of treatment and alleviation of diseases and disorders of the heart, brain, kidney, immune, and reproductive system resulting from ischemia, or reperfusion subsequent to ischemia, and any downstream complication(s) related thereto. The present invention further relates to methods of treatment and alleviation of diseases and disorders of the vasculature resulting from vasoconstriction or hypertension and any downstream complication(s) resulting from elevated blood pressure and/or reduced tissue perfusion.

  本发明涉及公式（I）的化合物及其药学上可接受的盐、溶剂合物和水合物，这些化合物对于治疗和缓解由缺血引起的心脏、脑、肾脏、免疫和生殖系统的疾病和障碍以及缺血后再灌注及其相关的任何下游并发症具有用处。本发明还涉及治疗和缓解由血管收缩或高血压引起的血管病变及由升高的血压和/或组织灌注减少引起的任何下游并发症的方法。
• BICYCLO[3.2.1.]OCTYL AMIDE DERIVATIVES AND USES OF SAME
  申请人：H. Lundbeck A/S

  公开号：US20150057289A1

  公开（公告）日：2015-02-26

  The present invention provides bicyclo[3.2.1]octyl amide derivatives of formula (I): wherein L, R 1 and R 2 are as defined herein, or a pharmaceutically acceptable salt thereof; and pharmaceutical compositions and methods using the same.

  本发明提供一种式为(I)的双环[3.2.1]辛基酰胺衍生物：其中，L、R1和R2如本文所定义，或其药学上可接受的盐；以及使用它们的药物组合物和方法。
• BICYCLO[3.2.1]OCTYL AMIDE DERIVATIVES AS ALLOSTERIC MODULATORS OF THE METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR 5 (MGLU5 OR MGLUR5) FOR THE TREATMENT OF CENTRAL NERVOUS SYSTEM (CNS) DISORDERS
  申请人：H. Lundbeck A/S

  公开号：EP3263566A1

  公开（公告）日：2018-01-03

  The present invention provides bicyclo[3.2.1]octyl amide derivatives of formula (I): wherein L, R1 and R2 are as defined herein, as allosteric modulators of the metabotropic glutamate receptor 5 (mGlu5 or mGluR5) for the treatment of central nervous system (CNS) disorders, such as e.g. mood disorders, anxiety, schizophrenia, Alzheimer's disease, Parkinson's disease and multiple sclerosis.

  本发明提供了式 (I) 的双环[3.2.1]辛基酰胺衍生物： 其中 L、R1 和 R2 如本文所定义，作为代谢谷氨酸受体 5（mGlu5 或 mGluR5）的异位调节剂，用于治疗中枢神经系统（CNS）疾病，例如情绪障碍、焦虑、精神分裂症、阿尔茨海默病、帕金森病和多发性硬化症。