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ethyl 1-ethoxycarbonylpyrrolidin-3-yl-α-oxoacetate | 76182-40-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 1-ethoxycarbonylpyrrolidin-3-yl-α-oxoacetate
英文别名
ethyl 3-(2-ethoxy-2-oxoacetyl)pyrrolidine-1-carboxylate
ethyl 1-ethoxycarbonylpyrrolidin-3-yl-α-oxoacetate化学式
CAS
76182-40-6
化学式
C11H17NO5
mdl
——
分子量
243.26
InChiKey
UZFGDSFPXKSUPS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.73
  • 拓扑面积:
    72.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 1-ethoxycarbonylpyrrolidin-3-yl-α-oxoacetate 在 magnesium sulfate 、 三氟乙酸 作用下, 以 为溶剂, 30.0~150.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下, 反应 1.17h, 生成 diethyl 1-benzyl-5-methoxyspiro[indoline-3,3'-pyrrolidine]-1',2-dicarboxylate
    参考文献:
    名称:
    烯胺的光环化以连续流动获得螺二吲哚和螺恶吲哚
    摘要:
    我们报告了一种快速的流化学方法,可对芳基-烯胺类的催化剂/无光敏剂的UV光环化反应提供螺二氢吲哚。光环化在温和的条件下发生,并且耐受各种取代的芳基-烯胺和螺环大小。该流方案具有广泛的底物范围,并解决了批量方案的不可再现性和可扩展性的问题。该反应的效用在(±)-霍斯菲林的缩短形式合成中得到证明。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2020.152111
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    杂原子定向光芳基化合成功能化吲哚
    摘要:
    描述了二氢吲哚25-28的光化学合成。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(80)80071-8
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文献信息

  • SCHULTZ A. G.; SHA CHIN-KANG, TETRAHEDRON, 1980, 36, NO 12, 1757-1761
    作者:SCHULTZ A. G.、 SHA CHIN-KANG
    DOI:——
    日期:——
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