N1-Cholesteryloxycarbonyl-3-aza-N3-trimethylsilylethoxycarbonyl-1-aminoheptan-7-ol | 284494-11-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: N1-Cholesteryloxycarbonyl-3-aza-N3-trimethylsilylethoxycarbonyl-1-aminoheptan-7-ol
• 英文别名: N¹-Cholesteryloxycarbonyl-3-aza-N³-trimethylsilylethoxycarbonyl-1-aminoheptan-7-ol
• CAS: 284494-11-7
• 化学式: C₄₀H₇₂N₂O₅Si
• 分子量: 689.108
• InChiKey: MRWDNKUASYCRIB-WGMLRNEHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.67
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  88.1
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N1-Cholesteryloxycarbonyl-3-aza-N3-trimethylsilylethoxycarbonyl-1-aminoheptan-7-ol 在 sodium azide 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 N1-Cholesteryloxycarbonyl-3-aza-N3-trimethylsilylethoxycarbonyl-1,7-diaminoheptane
  参考文献：
  名称：

  Dueffels, Arno; Green, Luke G.; Ley, Steven V., Chemistry - A European Journal, 2000, vol. 6, # 8, p. 1416 - 1430

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  胆固醇甲酰氯 在 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 N1-Cholesteryloxycarbonyl-3-aza-N3-trimethylsilylethoxycarbonyl-1-aminoheptan-7-ol
  参考文献：
  名称：

  Dueffels, Arno; Green, Luke G.; Ley, Steven V., Chemistry - A European Journal, 2000, vol. 6, # 8, p. 1416 - 1430

  摘要：

  DOI：