2-[5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-2-thienyl]acetic acid | 1253955-74-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 2-[5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-2-thienyl]acetic acid
• 英文别名: 2-(5-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)thiophen-2-yl)acetic acid；2-[5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]thiophen-2-yl]acetic acid
• CAS: 1253955-74-6
• 化学式: C₁₃H₂₂O₃SSi
• 分子量: 286.467
• InChiKey: VTMKUQQHQQABEL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  358.7±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.085±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-2-thienyl]acetic acid 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 戴斯-马丁氧化剂 、 氟化氢吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 75.5h， 生成 [(1S)-2-(3,5-dichloro-1-oxido-pyridin-1-ium-4-yl)-1-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl] 2-(5-formyl-2-thienyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYL DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF RESPIRATORY DISEASES
  [FR] DÉRIVÉS HÉTÉROARYLE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES RESPIRATOIRES

  摘要：

  本发明涉及一种新型化合物，其化学式为(I)，既是磷酸二酯酶4（PDE4）酶抑制剂又是肌碱M3受体拮抗剂，以及制备这种化合物的方法、含有它们的组合物以及其治疗用途。

  公开号：

  WO2015082616A1
• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩乙酸 在 咪唑 、 甲醇 、 aluminum (III) chloride 、 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 、 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 2-[5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-2-thienyl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  HETEROARYL DERIVATIVES

  摘要：

  本文描述的化合物（I）的化学式既是磷酸二酯酶4（PDE4）酶抑制剂，又是毒蕈碱M3受体拮抗剂，可用于预防和/或治疗呼吸道疾病，其特征是气道阻塞。

  公开号：

  US20150158858A1

文献信息

• [EN] HETEROARYL DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF RESPIRATORY DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROARYLE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES RESPIRATOIRES
  申请人：CHIESI FARMA SPA

  公开号：WO2015082616A1

  公开（公告）日：2015-06-11

  The invention relates to novel compounds of formula (I) which are both phosphodiesterase 4 (PDE4) enzyme inhibitors and muscarinic M3 receptor antagonists, methods of preparing such compounds, compositions containing them and therapeutic use thereof.

  本发明涉及一种新型化合物，其化学式为(I)，既是磷酸二酯酶4（PDE4）酶抑制剂又是肌碱M3受体拮抗剂，以及制备这种化合物的方法、含有它们的组合物以及其治疗用途。
• [EN] DUAL-ACTION INHIBITORS AND METHODS OF USING SAME<br/>[FR] INHIBITEURS À DOUBLE ACTION ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：AERIE PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2010127329A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  Provided are compounds, compositions, and methods for treating diseases and conditions wherein an inhibitor of a kinase, such as rho kinase (ROCK), and an inhibitor of one or more of the monoamine transporters, such as NET or SERT, act in concert to improve the condition.

  提供了治疗疾病和症状的化合物、组合物和方法，其中一种激酶抑制剂（如rho激酶（ROCK））和一种或多种单胺转运体抑制剂（如NET或SERT）共同作用以改善病情。
• DUAL MECHANISM INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF DISEASE
  申请人：deLong Mitchell A.

  公开号：US20100280011A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  Provided are compounds that are inhibitors of both rho kinase and of a monoamine transporter (MAT) act to improve the disease state or condition. Further provided are compositions comprising the compounds. Further provided are methods for treating diseases or conditions, the methods comprising administering compounds according to the invention. One such disease may be glaucoma for which, among other beneficial effects, a marked reduction in intraocular pressure (IOP) may be achieved.

  提供了既能抑制rho激酶又能抑制单胺转运体（MAT）的化合物，可用于改善疾病状态或病情。还提供了含有这些化合物的组合物。还提供了根据本发明给药的治疗疾病或病情的方法。其中一种疾病可能是青光眼，除了其他有益效果外，还可以显著降低眼内压（IOP）。
• DUAL-ACTION INHBITORS AND METHODS OF USING SAME
  申请人：deLong Mitchell A.

  公开号：US20120135984A1

  公开（公告）日：2012-05-31

  Provided are compounds, compositions, and methods for treating diseases and conditions wherein an inhibitor of a kinase, such as rho kinase (ROCK), and an inhibitor of one or more of the monoamine transporters, such as NET or SERT, act in concert to improve the condition.

  提供了化合物、组合物和方法，用于治疗疾病和情况，其中激酶抑制剂，如rho激酶（ROCK），和一种或多种单胺转运体抑制剂，如NET或SERT，共同作用以改善病情。
• Dual mechanism inhibitors for the treatment of disease
  申请人：deLong Mitchell A.

  公开号：US08394826B2

  公开（公告）日：2013-03-12

  Provided are compounds that are inhibitors of both rho kinase and of a monoamine transporter (MAT) act to improve the disease state or condition. Further provided are compositions comprising the compounds. Further provided are methods for treating diseases or conditions, the methods comprising administering compounds according to the invention. One such disease may be glaucoma for which, among other beneficial effects, a marked reduction in intraocular pressure (IOP) may be achieved.

  提供的化合物既是Rho激酶又是单胺转运体（MAT）的抑制剂，可改善疾病状态或病况。此外，还提供了包含这些化合物的组合物。还提供了根据本发明给予化合物治疗疾病或病况的方法。其中一种疾病可能是青光眼，除了其他有益的作用外，还可以显著降低眼内压（IOP）。