(R)-1-(2-(allyloxy)phenyl)but-3-enyl acetate | 1000204-81-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-1-(2-(allyloxy)phenyl)but-3-enyl acetate
• 英文别名: [(1R)-1-(2-prop-2-enoxyphenyl)but-3-enyl] acetate
• CAS: 1000204-81-8
• 化学式: C₁₅H₁₈O₃
• 分子量: 246.306
• InChiKey: CFFCQIQJWYLAOA-OAHLLOKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1-(2-(allyloxy)phenyl)but-3-enyl acetate 在 Grubbs catalyst first generation 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以41%的产率得到(R,Z)-5,6-dihydro-2H-benzo[b]oxocin-6-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of enantiomerically pure cycloalkenols via combination strategy of enzyme-catalyzed reaction and RCM reaction

  摘要：

  The preparation of three types of cyclic alkenols, (S)-2-cyclohexenol, (R)-2,5-dihydrobenzo[b]oxepin-5-ol, and (R)-5,6-dihydro-2H- benzo[b]oxocin-6-ol, has been accomplished in enantiomerically pure forms as model compounds using a combination of a lipase-catalyzed reaction and a ring closing olefin metathesis (RCM) reaction. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2007.10.005
• 作为产物：
  描述：

  乙酸乙烯酯 、 1-(2-(烯丙氧基)苯基)丁-3-烯-1-醇 在 IL₁-PS 作用下， 以 异丙醚 为溶剂， 以9.0 mg的产率得到(R)-1-(2-(allyloxy)phenyl)but-3-enyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of enantiomerically pure cycloalkenols via combination strategy of enzyme-catalyzed reaction and RCM reaction

  摘要：

  The preparation of three types of cyclic alkenols, (S)-2-cyclohexenol, (R)-2,5-dihydrobenzo[b]oxepin-5-ol, and (R)-5,6-dihydro-2H- benzo[b]oxocin-6-ol, has been accomplished in enantiomerically pure forms as model compounds using a combination of a lipase-catalyzed reaction and a ring closing olefin metathesis (RCM) reaction. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2007.10.005