1,3,14-tri-tert-butyl-15,16-dihydrobenzo[b]naphtho[2,3-l]fluorene | 1222567-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3,14-tri-tert-butyl-15,16-dihydrobenzo[b]naphtho[2,3-l]fluorene
• CAS: 1222567-54-5
• 化学式: C₃₂H₃₈N₂O₂Zn
• 分子量: 548.056
• InChiKey: VQEGSBARTYLFDV-IBHFGPSZSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,14-tri-tert-butyl-15,16-dihydrobenzo[b]naphtho[2,3-l]fluorene 、 1,3,5-三氮杂-7-磷杂金刚烷 以 氘代丙酮 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Supramolecular bulky phosphines comprising 1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane and Zn(salphen)s: structural features and application in hydrosilylation catalysis

  摘要：

  商业上可获得的二功能膦1,3,5-三氮-7-膦杂金刚烷（简称PN3）与一系列Zn(salphen)配合物结合，由于（可逆的）配位Zn–N相互作用，导致空间受阻的膦配体。这些超分子配体系统的固态和溶液相行为已被详细研究，并通过X射线晶体学在固态中观察其化学计量比，通过NMR和UV-Vis光谱在溶液中确定其化学计量比。此外，在使用1-己烯作为底物的氢硅烷化催化中应用这些超分子大体积膦时，催化数据推断出存在一种活性Rh物种，该物种具有两个配位的、大体积的PN3/Zn(salphen)装配单元，每个PN3骨架最多关联三个Zn(salphen)，而过量的空间受阻膦对整体活性影响不大。

  DOI：

  10.1039/c3dt00078h

文献信息

• Formation of Unusual Trinuclear Assemblies: Scope and Mechanism of Zn(salphen)‐Templated Activation of Pyridine‐Alcohol Substrates
  作者：Marta Martínez Belmonte、Eduardo C. Escudero‐Adán、Jordi Benet‐Buchholz、Arjan W. Kleij

  DOI：10.1002/ejic.200900862

  日期：2009.12

  activation of the OH group providing trinuclear supramolecular assemblies as products. The templated process was investigated by various techniques including NMR spectroscopy, MALDI-TOF mass spectrometry and X-ray diffraction studies. A range of substrates were tested to reveal the scope and limitations of this process. The successful examples furnish remarkable trinuclear supramolecular assemblies comprising

  我们在这里报告了通过选择性激活 OH 基团提供三核超分子组件作为产品，对一系列 Zn(salphen) 配合物对吡啶-醇底物的模板特性的完整研究。模板化过程通过各种技术进行研究，包括核磁共振光谱、MALDI-TOF 质谱和 X 射线衍射研究。对一系列基材进行了测试，以揭示该过程的范围和局限性。成功的例子提供了非凡的三核超分子组装，包括一个非对称的中心单元，由两个单去质子化的吡啶-醇配体组成，这些配体与一个 ZnII 离子配位。该中心 Zn 复合物的阴离子氧原子又都与 Zn(salphen) 单元相关联。还制备了许多模型化合物，并证实了模板机制的第一步涉及醇功能与 Salphen 复合物的 ZnII 中心的协调的观点。此后，双质子转移到 Salphen 配体，同时形成非对称中心复合物，该复合物通过配位 Zn-O 键与两个 Zn(salphen) 模块结合。后者可被视为有效的超分子保护基团：在
• Isolation and characterization of a new type of μ-hydroxo-bis-Zn(salphen) assembly
  作者：Daniele Anselmo、Eduardo C. Escudero-Adán、Jordi Benet-Buchholz、Arjan W. Kleij

  DOI：10.1039/c001801e

  日期：——

  A series of assemblies comprising hydroxo-bridged dinuclear Zn(salphen) structures have been isolated and fully characterized in solution and by X-ray crystallography. The solution stability of these assembled species was evaluated in polar media, in the presence of excess of building blocks and competing ligands. The catalytic potential of this type of complex was investigated in phosphoester cleavage reactions.

  一系列包含羟基桥连的双核Zn(salphen)结构的组装体已被分离并完全通过溶液和X射线晶体学进行了表征。这些组装体在极性介质中的溶液稳定性在存在过量构筑单元和竞争配体的情况下进行了评估。这类复合物的催化潜力在磷酸酯裂解反应中得到了探究。