(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methane-d2-amine | 1263375-34-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: (tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methane-d2-amine
• 英文别名: dideutero-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methanamine；Dideuterio(oxan-4-yl)methanamine；dideuterio(oxan-4-yl)methanamine
• CAS: 1263375-34-3
• 化学式: C₆H₁₃NO
• 分子量: 117.159
• InChiKey: IPBPLHNLRKRLPJ-BFWBPSQCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methane-d2-amine 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 4-[4-[[2-(4-chlorophenyl)-4,4-dimethylcyclohexen-1-yl]-dideuteriomethyl]-2,2,3,3,5,5,6,6-octadeuteriopiperazin-1-yl]-N-[4-[[dideuterio(oxan-4-yl)methyl]amino]-3-nitrophenyl]sulfonyl-2-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yloxy)benzamide
  参考文献：
  名称：

  用于抑制Bcl-2蛋白的N-苯磺酰基苯甲酰胺 类化合物及其组合物及应用

  摘要：

  本发明涉及抑制Bcl‑2抗凋亡蛋白的活性的化合物，以及涉及它们的制备和用途。具体地，该发明公开了式(I)所示的N‑苯磺酰基苯甲酰胺类化合物，或其晶型、前药、药学上可接受的盐、立体异构体、溶剂合物或水合物的药物组合物。本发明化合物及包含该化合物的组合物对Bcl‑2蛋白具有优异的抑制性，同时具有更好的药代动力学参数特性，能够提高化合物在动物体内的药物浓度，以及提高药物疗效和安全性。

  公开号：

  CN108658983B
• 作为产物：
  描述：

  4-氰基四氢吡喃 在 lithium aluminium deuteride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以68.6%的产率得到(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methane-d2-amine
  参考文献：
  名称：

  用于抑制Bcl-2蛋白的N-苯磺酰基苯甲酰胺 类化合物及其组合物及应用

  摘要：

  本发明涉及抑制Bcl‑2抗凋亡蛋白的活性的化合物，以及涉及它们的制备和用途。具体地，该发明公开了式(I)所示的N‑苯磺酰基苯甲酰胺类化合物，或其晶型、前药、药学上可接受的盐、立体异构体、溶剂合物或水合物的药物组合物。本发明化合物及包含该化合物的组合物对Bcl‑2蛋白具有优异的抑制性，同时具有更好的药代动力学参数特性，能够提高化合物在动物体内的药物浓度，以及提高药物疗效和安全性。

  公开号：

  CN108658983B

文献信息

• Heteroaryl Compounds and Their Uses
  申请人：Barsanti Paul A.

  公开号：US20110028492A1

  公开（公告）日：2011-02-03

  The present invention provides a compound of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts, enantiomers, stereoisomers, rotamers, tautomers, diastereomers, or racemates thereof. Also provided is a method of treating a disease or condition mediated by CDK9.

  本发明提供了一种化合物，其化学式为(I)： 以及其药学上可接受的盐、对映体、立体异构体、转型异构体、互变异构体、顺反异构体或混合物。还提供了一种治疗由CDK9介导的疾病或症状的方法。
• [EN] PYRIDINE BIARYL AMINE COMPOUNDS AND THEIR USES<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRIDINE BIARYLAMINE ET UTILISATION DE CEUX-CI
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2012101066A1

  公开（公告）日：2012-08-02

  The present invention provides a compound of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts, enantiomers, stereoisomers, rotamers, tautomers, diastereomers, or racemates thereof. These compounds inhibit the activity of CDK9 and are thus useful as pharmaceuticals. Also provided are methods of treating a disease or condition mediated by CDK9 using the compounds of Formula I and isomers thereof, and pharmaceutical compositions comprising such compounds.

  本发明提供了一种化合物，其化学式为（I）：及其药学上可接受的盐、对映体、立体异构体、转型异构体、互变异构体或消旋体。这些化合物抑制CDK9的活性，因此可用作药物。还提供了使用化合物I的及其异构体治疗由CDK9介导的疾病或症状的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。
• [EN] SUBSTITUTED BI-HETEROARYL COMPOUNDS AS CDK9 INHIBITORS AND THEIR USES<br/>[FR] COMPOSÉS BI-HÉTÉROARYLES SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE CDK9 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2012101062A1

  公开（公告）日：2012-08-02

  The present invention provides a compound of formula (II) where R1 is a substituted alkyl, heterocyclic, or cycloalkyl, group, and pharmaceutically acceptable salts, enantiomers, stereoisomers, rotamers, tautomers, diastereomers, or racemates thereof, and pharmaceutical compositions comprising these compounds. Also provided are methods of using these compounds to treat a disease or condition mediated by CDK9, such as cancers and other conditions described herein.

  本发明提供了一种化合物，其化学式为(II)，其中R1是取代烷基、杂环基或环烷基基团，以及药学上可接受的盐、对映体、立体异构体、转异构体、互异构体、顺反异构体或混合物，以及包含这些化合物的药物组合物。还提供了使用这些化合物治疗由CDK9介导的疾病或症状的方法，例如本文中描述的癌症和其他症状。
• HETEROARYL COMPOUNDS AND THEIR USES
  申请人：Novartis AG

  公开号：US20130172354A1

  公开（公告）日：2013-07-04

  The present invention provides a compound of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts, enantiomers, stereoisomers, rotamers, tautomers, diastereomers, or racemates thereof. Also provided is a method of treating a disease or condition mediated by CDK9.

  本发明提供一种化合物，其化学式为(I)，以及其药学上可接受的盐、对映体、立体异构体、旋转异构体、互变异构体、非对映异构体或外消旋体。还提供了一种通过治疗由CDK9介导的疾病或病状的方法。
• SUBSTITUTED HETERO-BIARYL COMPOUNDS AND THEIR USES
  申请人：Antonios-McCrea William R.

  公开号：US20130303507A1

  公开（公告）日：2013-11-14

  The present invention provides a compound of formula (II): where R 1 is a substituted alkyl, heterocyclic, or cycloalkyl, group, and pharmaceutically acceptable salts, enantiomers, stereoisomers, rotamers, tautomers, diastereomers, or racemates thereof, and pharmaceutical compositions comprising these compounds. Also provided are methods of using these compounds to treat a disease or condition mediated by CDK9, such as cancers and other conditions described herein.

  本发明提供了式（II）的化合物：其中R1是取代的烷基，杂环基或环烷基，以及其药学上可接受的盐，对映异构体，立体异构体，转轮异构体，互变异构体或混合物，以及包含这些化合物的制药组合物。此外，还提供了使用这些化合物治疗由CDK9介导的疾病或状况的方法，例如本文所述的癌症和其他状况。