8-(1(2)H-indazol-3-yl)-6-methyl-[1,3]dioxolo[4,5-g]quinazoline | 69814-07-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 8-(1(2)H-indazol-3-yl)-6-methyl-[1,3]dioxolo[4,5-g]quinazoline
• 英文别名: 8-(1H-indazol-3-yl)-6-methyl-[1,3]dioxolo[4,5-g]quinazoline
• CAS: 69814-07-9
• 化学式: C₁₇H₁₂N₄O₂
• 分子量: 304.308
• InChiKey: LUNSEUFRGJCHKW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.21
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  72.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (6-methyl-8-methylene-8H-[1,3]dioxolo[4,5-g]quinazolin-7-yl)-phenyl-amine 在 sodium hydroxide 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 8-(1(2)H-indazol-3-yl)-6-methyl-[1,3]dioxolo[4,5-g]quinazoline
  参考文献：
  名称：

  电子缺陷型杂芳族氨基甲酸酯-XVI 1：N-（2-甲基-4-亚甲基-6,7-亚甲基二氧基-3,4-二氢-3-喹唑啉基）-N-苯基氨基甲酸酯乙酯的合成和光化学

  摘要：

  通过乙醇中的N-（二氢喹唑啉基）氨基甲酸酯3c的Pyrex辐照提供两种光异构体（2c和4a），两种二聚体产物的混合物（方案1）：1,2-双（4-喹唑啉基）乙烷5和（p -亚苯基）二氨基甲酸酯6和N-苯基氨基甲酸乙酯。后者以及化合物4a和5也在化合物2c的照射下形成。由3c的NN键和2c的CH 2 -N键均化形成的自由基9和10被认为是两个反应的主要光产物，并通过各种重组过程导致化合物2c，4a，5和6以及通过氢提取而导致的N-苯基氨基甲酸乙酯。目前尚不清楚协同的光化学[1,3]位移是否促成2c和4a的形成。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(78)88386-0

文献信息

• FETTER J.; LEMPERT K.; MOELLER J., TETRAHEDRON, 1978, 34, NO 16, 2557-2563
  作者：FETTER J.、 LEMPERT K.、 MOELLER J.

  DOI：——

  日期：——
• Electron deficient heteroaromatic ammonioamidates—XVI
  作者：József Fetter、Károly Lempert、Jørgen Møller

  DOI：10.1016/0040-4020(78)88386-0

  日期：1978.1

  Irradiation through Pyrex of the N-(dihydroquinazolinyl)carbamate 3c in ethanol furnishes mixtures (Scheme 1) of two photoisomers (2c and 4a), two dimeric products: the 1,2-bis(4-quinazolinyl)ethane 5 and the (p-phenylene)dicarbamate 6, and of ethyl N-phenylcarbamate. The latter, as well as compounds 4a and 5 are formed also on irradiation of compound 2c. The radicals 9 and 10, formed by homolysis

  通过乙醇中的N-（二氢喹唑啉基）氨基甲酸酯3c的Pyrex辐照提供两种光异构体（2c和4a），两种二聚体产物的混合物（方案1）：1,2-双（4-喹唑啉基）乙烷5和（p -亚苯基）二氨基甲酸酯6和N-苯基氨基甲酸乙酯。后者以及化合物4a和5也在化合物2c的照射下形成。由3c的NN键和2c的CH 2 -N键均化形成的自由基9和10被认为是两个反应的主要光产物，并通过各种重组过程导致化合物2c，4a，5和6以及通过氢提取而导致的N-苯基氨基甲酸乙酯。目前尚不清楚协同的光化学[1,3]位移是否促成2c和4a的形成。