1-(4-nitrophenyl)-2,2-dimethylpropane-1,3-diol | 1233346-48-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-nitrophenyl)-2,2-dimethylpropane-1,3-diol
• 英文别名: (1S)-2,2-dimethyl-1-(4-nitrophenyl)propane-1,3-diol
• CAS: 1233346-48-9
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₄
• 分子量: 225.244
• InChiKey: POEKGFINPVXKMR-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  86.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-hydroxy-2,2-dimethyl-3-(4-nitrophenyl)propionaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.42h， 生成 1-(4-nitrophenyl)-2,2-dimethylpropane-1,3-diol 、 1-(4-nitrophenyl)-2,2-dimethylpropane-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  手性伯-叔二胺-布朗斯台德酸盐催化的醛的顺-选择性交叉-羟醛反应

  摘要：

  在氨基催化领域，醛的高度顺-选择性交叉-羟醛反应一直是具有挑战性的主题。为了达到这个目的，已经研究了手性伯胺，发现伯叔叔二胺布朗斯台德酸盐可以高活性和顺选择性地促进醛的交叉羟醛反应。在筛选的各种邻位二胺中，1-苯丙氨酸衍生的2a / TfOH共轭物被确定为最佳催化剂，显示出良好的催化活性（高达97％的产率）和高的合成选择性（syn / anti高达24：1、87％ee） 。当前的催化选择性地与较小的脂族醛供体（例如丙醛和异丁醛）一起起作用，但不适用于带有较大β-取代基（> Me）的脂族醛。另外，使用2a / TfOH共轭物也使糖醛供体的第一个顺-选择性交叉-羟醛反应成为可能。

  DOI：

  10.1021/jo100976e

文献信息

• 3,3′-Bithiophene-Based Chiral Bisphosphine Oxides as Organocatalysts in Silicon-Derived Lewis Acid Mediated Reactions
  作者：Sergio Rossi、Tiziana Benincori、Laura Maria Raimondi、Maurizio Benaglia

  DOI：10.1055/s-0039-1690777

  日期：2020.4

  This account summarizes the development of new biheteroaromatic chiral bisphosphine oxides. 3,3′-Bithiophene-based phosphine oxides (BITIOPOs) have been successfully used as organocatalysts to promote Lewis base catalyzed, Lewis acid mediated stereoselective transformations. These highly electron-rich compounds, in combination with trichorosilyl derivatives (allyltrichlorosilane and silicon tetrachloride)

  该帐户总结了新的双杂芳族手性双膦氧化物的开发。3,3'-联噻吩基氧化膦 (BITIOPO) 已成功用作有机催化剂，以促进路易斯碱催化、路易斯酸介导的立体选择性转化。这些高度富电子的化合物与三氯甲硅烷基衍生物（烯丙基三氯硅烷和四氯化硅）结合，生成高价硅物质，在高度非对映选择性和对映选择性有机反应中充当手性路易斯酸。详细讨论了与这些应用程序相关的几个相关示例。
• Optical enrichment in enzyme-catalyzed resolution of 1-aryl-2,2-dimethyl-1,3-propanediols
  作者：Chandrani Mukherjee、Prabhu P. Mohapatra、Dani Youssef、Amitabh Jha

  DOI：10.1139/cjc-2016-0341

  日期：2017.1

  Novozym® 435 efficiently catalyzed the chemo-, regio-, and enantioselective transesterification of 1-aryl-2,2-dimethyl-1,3-propanediols in different organic solvents with vinyl acetate as the acetyl donor at room temperature. This enzyme-catalyzed chemical transformation method provides an efficient route for optically enriched propanediol derivatives.

  Novozym® 435在不同有机溶剂中高效催化了1-芳基-2,2-二甲基-1,3-丙二醇与醋酸乙烯酯在室温下的化学、位置和对映选择性酯交换反应。这种酶催化的化学转化方法为光学富集的丙二醇衍生物提供了高效途径。