2-(3-aminopropyl)-5-(2,5-difluorophenyl)-N-methoxy-N-methyl-2-phenyl-1,3,4-thiadiazole-3(2H)-carboxamide | 885059-56-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3-aminopropyl)-5-(2,5-difluorophenyl)-N-methoxy-N-methyl-2-phenyl-1,3,4-thiadiazole-3(2H)-carboxamide
• 英文别名: 2-(3-aminopropyl)-5-(2,5-difluorophenyl)-N-methoxy-N-methyl-2-phenyl-1,3,4-thiadiazole-3-carboxamide；(2S)-2-(3-aminopropyl)-5-(2,5-difluorophenyl)-N-methoxy-N-methyl-2-phenyl-1,3,4-thiadiazole-3-carboxamide
• CAS: 885059-56-3
• 化学式: C₂₀H₂₂F₂N₄O₂S
• 分子量: 420.483
• InChiKey: LLXISKGBWFTGEI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  96.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-aminopropyl)-5-(2,5-difluorophenyl)-N-methoxy-N-methyl-2-phenyl-1,3,4-thiadiazole-3(2H)-carboxamide 、 N-氰基羰亚胺二苯基酯 、 甲胺 在 三乙胺 作用下， 以 异丙醇 、 甲醇 为溶剂， 反应 13.5h， 以37%的产率得到(Z)-2-(3-(2-cyano-3-methylguanidino)propyl)-5-(2,5-difluorophenyl)-N-methoxy-N-methyl-2-phenyl-1,3,4-thiadiazole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/42928

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Mitotic kinesin inhibitors and methods of use thereof
  申请人：Hans Jeremy

  公开号：US20060100161A1

  公开（公告）日：2006-05-11

  This invention relates to inhibitors of mitotic kinesins, particularly KSP, and methods for producing these inhibitors. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the inhibitors of the invention and methods of utilizing the inhibitors and pharmaceutical compositions in the treatment and prevention of various disorders.

  本发明涉及有丝分裂驱动蛋白抑制剂，特别是KSP抑制剂以及制备这些抑制剂的方法。本发明还提供了包括本发明中的抑制剂的制药组合物，以及利用这些抑制剂和制药组合物治疗和预防各种疾病的方法。
• Mitotic Kinesin Inhibitors and Methods of Use Thereof
  申请人：Hans Jeremy

  公开号：US20080182992A1

  公开（公告）日：2008-07-31

  This invention relates to inhibitors of mitotic kinesins, particularly KSP, and methods for producing these inhibitors. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the inhibitors of the invention and methods of utilizing the inhibitors and pharmaceutical compositions in the treatment and prevention of various disorders.

  本发明涉及有丝分裂动力蛋白酶抑制剂，特别是KSP的抑制剂，以及制备这些抑制剂的方法。该发明还提供了包含该发明抑制剂的药物组合物，并且提供了利用该发明抑制剂和药物组合物在治疗和预防各种疾病中的方法。
• MITOTIC KINESIN INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Ahrendt Kateri

  公开号：US20100041719A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  This invention relates to inhibitors of mitotic kinesins, particularly KSP, and methods for producing these inhibitors. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the inhibitors of the invention and methods of utilizing the inhibitors and pharmaceutical compositions in the treatment of various disorders.

  本发明涉及有丝分裂动力蛋白酶抑制剂，特别是KSP的抑制剂，以及制备这些抑制剂的方法。本发明还提供包括本发明抑制剂的药物组合物，以及利用这些抑制剂和药物组合物治疗各种疾病的方法。
• PROTEIN-POLYMER-DRUG CONJUGATES AND METHODS OF USING SAME
  申请人：Mersana Therapeutics, Inc.

  公开号：US20150366982A1

  公开（公告）日：2015-12-24

  A polymeric scaffold useful for conjugating with a protein based recognition-molecule (PBRM) to form a PBRM-polymer-drug conjugate is described herein. The scaffold includes one or more terminal maleimido groups. Also disclosed is a PBRM-polymer-drug conjugate prepared from the scaffold. Compositions comprising the conjugates, methods of their preparation, and methods of treating various disorders, such as cancer in a subject having low HER2 expression with the conjugates or their compositions are also described.

  本文描述了一种用于与基于蛋白质识别分子（PBRM）共轭以形成PBRM-聚合物-药物共轭物的聚合物支架。该支架包括一个或多个末端马来酰亚胺基团。还披露了从支架制备的PBRM-聚合物-药物共轭物。还描述了包含这些共轭物的组合物、它们的制备方法以及使用这些共轭物或它们的组合物治疗各种疾病的方法，例如治疗低HER2表达的患者的癌症。
• INHIBITORS OF MITOSIS FOR INCREASING APOPTOSIS IN THERAPY
  申请人：Array Biopharma, Inc.

  公开号：EP2349259A1

  公开（公告）日：2011-08-03