(4R,5S)-5-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-(tert-butyldiphenylsilyloxy)hex-2-yn-4-ol | 476315-78-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (4R,5S)-5-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-(tert-butyldiphenylsilyloxy)hex-2-yn-4-ol
• 英文别名: (2S,3R)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyhex-4-yn-3-ol
• CAS: 476315-78-3
• 化学式: C₂₈H₄₂O₃Si₂
• 分子量: 482.811
• InChiKey: ZPQNXALNMMIYOE-JYFHCDHNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.34
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,5S)-5-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-(tert-butyldiphenylsilyloxy)hex-2-yn-4-ol 在 palladium on activated charcoal 、 Lindlar's catalyst 氟化铵 、 氢气 、 一溴化碘 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 作用下， 以 喹啉 、 甲醇 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， -10.0~20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 35.75h， 生成 (2S,4R,5S)-(4-hydroxy-5-methyltetrahydrofuran-2-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  基于 5-endo-trig 环化的两种截然不同的毒蕈碱不对称方法

  摘要：

  使用碘作为亲电子试剂对 (Z)-羟基烯酸酯 17 进行 5-内三联环化反应，产生了良好的 β-羟基四氢呋喃 18，这可能是通过相应的碘醇产生的。然后使用各种单碳降解方法生成 (-)-毒蕈碱 (25d) 的前体。另一种策略的特点是通过烯丙基羟基控制 5-endo-trig 碘环化，可用于羟基-碘四氢呋喃 28 的高度立体控制合成。将该策略应用于 (Z)-链烯二醇衍生物 38 导致当使用一溴化碘作为亲电子试剂时，四氢呋喃 39 的产率非常好。两个简单而有效的转化然后得到 (+)-毒蕈碱前体 40b。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200300647
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl(diphenyl)(2-propynyloxy)silane 、 (S)-2-(叔丁基-二甲基-锡氧基)-丙醛 在 正丁基锂 、 12-冠醚-4 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 4.33h， 生成 (4R,5S)-5-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-(tert-butyldiphenylsilyloxy)hex-2-yn-4-ol 、 (4S,5S)-5-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-(tert-butyldiphenylsilyloxy)hex-2-yn-4-ol
  参考文献：
  名称：

  基于 5-endo-trig 环化的两种截然不同的毒蕈碱不对称方法

  摘要：

  使用碘作为亲电子试剂对 (Z)-羟基烯酸酯 17 进行 5-内三联环化反应，产生了良好的 β-羟基四氢呋喃 18，这可能是通过相应的碘醇产生的。然后使用各种单碳降解方法生成 (-)-毒蕈碱 (25d) 的前体。另一种策略的特点是通过烯丙基羟基控制 5-endo-trig 碘环化，可用于羟基-碘四氢呋喃 28 的高度立体控制合成。将该策略应用于 (Z)-链烯二醇衍生物 38 导致当使用一溴化碘作为亲电子试剂时，四氢呋喃 39 的产率非常好。两个简单而有效的转化然后得到 (+)-毒蕈碱前体 40b。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200300647

文献信息

• Stereocontrol of 5-endo-trig cyclisations by hydroxyl groups: a formal short synthesis of (+)-muscarine
  作者：David W. Knight、Emily R. Staples

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)01518-6

  日期：2002.9

  5-endo-Trig iodocyclisation of the (Z)-ene-diol derivative 10 gives almost exclusively the hydroxy-tetrahydrofuran 11, a precursor of (+)-muscarine 1 in four simple steps. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Two Contrasting Asymmetric Approaches to Muscarine Based on 5-endo-trig Cyclisations
  作者：David W. Knight、Duncan E. Shaw、Emily R. Staples

  DOI：10.1002/ejoc.200300647

  日期：2004.5

  5-endo-trig cyclisation of the (Z)-hydroxyalkenoate 17 using iodine as the electrophile gave a good yield of the β-hydroxytetrahydrofuran 18, probably via the corresponding iodohydrin. A variety of one-carbon degradation methods were then used to generate precursors to (−)-muscarine (25d). An alternative strategy featured control of a 5-endo-trig iodocyclisation by an allylic hydroxyl group, which

  使用碘作为亲电子试剂对 (Z)-羟基烯酸酯 17 进行 5-内三联环化反应，产生了良好的 β-羟基四氢呋喃 18，这可能是通过相应的碘醇产生的。然后使用各种单碳降解方法生成 (-)-毒蕈碱 (25d) 的前体。另一种策略的特点是通过烯丙基羟基控制 5-endo-trig 碘环化，可用于羟基-碘四氢呋喃 28 的高度立体控制合成。将该策略应用于 (Z)-链烯二醇衍生物 38 导致当使用一溴化碘作为亲电子试剂时，四氢呋喃 39 的产率非常好。两个简单而有效的转化然后得到 (+)-毒蕈碱前体 40b。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)