1-环戊基甲基-1,2,3,4-四氢-萘 | 860395-60-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 中文名称: 1-环戊基甲基-1,2,3,4-四氢-萘
• 英文名称: 1-cyclopentylmethyl-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalene
• 英文别名: 1-(cyclopentylmethyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene；1-Cyclopentylmethyl-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalin
• CAS: 860395-60-4
• 化学式: C₁₆H₂₂
• 分子量: 214.351
• InChiKey: ZFXKQJHALYOZQK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.69
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-环戊基甲基-1,2,3,4-四氢-萘 、 硝酸 生成 邻苯二甲酸
  参考文献：
  名称：

  Denissenko, Zhurnal Obshchei Khimii, 1946, vol. 16, p. 907,909

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-cyclopentylidene-5-phenyl-pentane 在 硫酸 作用下， 生成 1-环戊基甲基-1,2,3,4-四氢-萘
  参考文献：
  名称：

  Denissenko, Zhurnal Obshchei Khimii, 1946, vol. 16, p. 907,909

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Electroreductive Carbofunctionalization of Alkenes with Alkyl Bromides via a Radical-Polar Crossover Mechanism
  作者：Wen Zhang、Song Lin

  DOI：10.1021/jacs.0c08532

  日期：2020.12.9

  variety of alkene functionalization reactions, most of which proceed via an anodic oxidation pathway. In this report, we further expand the scope of electrochemistry to the reductive functionalization of alkenes. In particular, the strategic choice of reagents and reaction conditions enabled a radical-polar crossover pathway wherein two distinct electrophiles can be added across an alkene in a highly

  电化学允许以受控方式直接访问反应中间体（自由基和离子），以实现选择性有机转化。这一特征已在各种烯烃官能化反应中得到证实，其中大部分是通过阳极氧化途径进行的。在本报告中，我们将电化学的范围进一步扩展到烯烃的还原功能化。特别是，试剂和反应条件的战略选择实现了自由基-极性交叉途径，其中可以以高度化学和区域选择性的方式将两种不同的亲电子试剂添加到烯烃上。具体来说，我们在分子间碳甲酰化、抗马尔科夫尼科夫加氢烷基化、烯烃的羧基化反应——文献中罕见的先例——通过电还原生成烷基自由基和碳负离子中间体。这些反应使用容易获得的起始材料（烷基卤化物、烯烃等）和简单、无过渡金属的条件，并显示出广泛的底物范围和良好的官能团耐受性。通过简单地改变反应介质，可以使用统一的方案来实现所有三种转化。这一发展为构建 Csp3-Csp3 键提供了新的途径。通过简单地改变反应介质，可以使用统一的方案来实现所有三种转化。这一发展为构建